广东
上海医药（601607.SH，02607.HK）日前发布上半年业绩。报告期，公司坚守战略主线，迭代创新体系、培育第二增长曲线，深化工商研投协同，再度入选《财富》世界500强和《Pharm Exec》2026全球制药50强榜单，排名为第411位和第39位。
报告期内，公司实现营业收入1474.70亿元（人民币，下同），同比增长4.15%。其中：医药工业实现销售收入131.86亿元，同比增长8.44%；医药商业实现销售收入1342.83亿元，同比增长3.75%。报告期内，公司实现归母净利润35.04亿元，剔除一次性特殊损益后的归母净利润为28.28亿元，同比增长1.65%。
2026年上半年，上海医药新药研发节奏高效提速，管线成果密集落地、临床价值持续兑现。重组人源抗IL-17单抗BCD-085的强直性脊柱炎适应症上市申请已进入技术审评阶段；斑块状银屑病适应症完成III期临床数据锁库与总结报告定稿。自研抗CD20抗体药物B007，针对重症肌无力适应症的II期临床已完成全部受试者出组及总结报告定稿，为后续临床拓展奠定扎实数据基础。
中药创新药成果丰硕，填补多项临床空白。参芪麝蓉丸已完成III期临床数据统计并启动总结报告撰写，拟用于治疗轻、中度脊髓型颈椎病，有望填补该领域临床空白。用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的SRD4610（藿苓生肌颗粒）已有序推进III期临床试验，值得一提的是，临床II期研究结果正式发表于国际权威期刊《Neurotherapeutics》，研究结果显示，48周治疗后在减缓ALS功能下降方面显著优于标准疗法，且安全性良好。化药创新药方面，临床拟用于治疗急性缺血性脑卒中（AIS）的SHPL-49注射液也处于III期临床试验阶段。
仿制药板块与一致性评价工作高效落地，报告期内公司共有6个制剂产品获批生产，并有5个品种（6个品规）获批通过质量和疗效一致性评价。
报告期内，公司编制完成创新改革深化工作方案，搭建“科学家PI+孵化主理人+前沿团队”轻量化协同验证平台，畅通学术概念到工业化落地的全流程转化通道。同时，公司依托产业基金资本赋能优势，联动科研院所、产业资源与资本市场，完善生物医药开源创新生态。
医药工业板块坚持提质增效、学术赋能，经典中药品种价值持续释放。麝香保心丸新增多篇SCI论文，聚焦糖尿病、心肌梗塞等领域的临床疗效与机制；胆宁片发表慢传输型便秘相关综述；胃复春胶囊治疗慢性萎缩性胃炎的多中心RCT临床试验已完成并形成总结报告；银杏酮酯防治血管性认知功能障碍的全国多中心研究有序推进；养心氏片在心梗、慢性冠脉疾病等方面的循证研究取得新进展，相关成果发表于SCI期刊。
在2026年7月发布的国家基本药物目录调整中，公司共有17个品种新纳入。截至当前，公司累计486个品种入选国家基药目录。
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