北京
8月26日晚间，百济神州有限公司（百济神州，ONC.US；6160.HK；688235.SH）发布A股2026年半年报。上半年实现营业收入222.2亿元，同比增长26.84%，归母净利润达到32.71亿元，同比增长627.15%，归母扣非净利润为29.18亿元，同比增长1017.59%。
百济神州称，收入增长主要得益于泽布替尼，以及安进公司授权产品和百替雷利珠单抗的销售增长。净利润增加主要得益于产品收入增长和费用管理推动的经营效率提升。
具体来看，2026年上半年，安进公司授权产品销售额为20.65亿元，同比增长19.6%；泽布替尼全球销售额总计161.27亿元，同比增长28.7%。其中美国销售额总计113.9亿元，同比增长27.2%。泽布替尼是全球获批适应证最广泛的BTK抑制剂。
替雷利珠单抗全球销售额总计29.84亿元，同比增长12.9%；安进公司授权产品销售额为20.65亿元，同比增长19.6%。该药是百济神州实体瘤产品组合的基石产品。
就在发布A股半年报的当天，百济神州宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准替雷利珠单抗的新增适应证上市许可申请（sBLA），即与泽尼达妥单抗与化疗联合，用于局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃、胃食管结合部或食管腺癌成人患者的一线治疗，该联合方案有望成为这一难治性疾病的标准治疗。
此前，百济神州上调全年营收指引至449亿—462亿元。在8月7日披露的投资者关系记录表中，有投资者提问：“公司大幅上调2026年业绩指引后，对泽布替尼长期销售空间及峰值判断是否进一步提高？”
对此，百济神州称，公司对泽布替尼的长期增长信心进一步增强，核心来自三个方面。第一，美国及全球新增患者启动治疗数量均创新高；第二，存量患者持续累积，当前平均持续治疗时间约42个月，尚未成熟，仍明显短于相关研究中已观察到的长期治疗和生存获益，泽布替尼仅上市4 年，还有大量患者在滚动延长治疗，DoT（治疗持续时间）有望随时间继续延长；第三，临床试验和美国真实世界数据均持续验证泽布替尼在疗效、总生存及持续用药方面的优势，医生使用信心仍在增强。因此，泽布替尼尚未达到峰值销售水平，公司预计其收入将继续增长。
今年5月，百济神州的新一代BCL2抑制剂索托克拉在美国获得加速批准，成为美国十年来首次批准一款新型BCL2抑制剂上市，也是美国目前唯一获批套细胞淋巴瘤适应症的BCL2抑制剂。对于该药在美国的商业化进度，百济神州方面提到，目前该药由外部CMO（医药合同生产组织）供应，各环节均按计划推进。公司预计于 2026 年第三季度末至第四季度初在美国正式商业化上市。
8月26日收盘，百济神州A股报279元/股，涨1.42%，市值4303亿元；H股涨2.24%，报228.2港元/股，市值3298.1亿港元；美股8月26日开盘，百济神州小幅下跌，截至发稿下跌0.59%。
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