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行业动态
和誉-B(02256)中报观：MNC接连“下单”，创新平台价值进入加速兑现期 和誉-B(02256)中报显示，公司通过核心品种贝捷迈的全球商业化，实现了现金流“造血”能力的显现。同时，和誉与默克、礼来、阿斯利康等国际制药巨头达成多项合作，从“单项目授权”升级至“平台级合作”，彰显其创新资产质量和持续产出能力。此外，和誉拥有20余条具有全球竞争力的创新研发管线，包括依帕戈替尼、ABSK061等“明日之星”。公司持续投入研发，2026年上半年研发投入同比增长7.98%，现金及银行结余同比增长17.38%。
肿瘤疫苗III期成功，癌症治疗或将迈入“量身定制”时代！ 默沙东与莫德纳联合开发的个体化mRNA癌症疫苗Intismeranautogene在III期临床试验中取得积极结果，达到无复发生存期和无远处转移生存期的主要和次要终点。该疫苗有望在更多肿瘤类型中应用，推动癌症研究领域发展。同时，这一突破也促进了资本市场对mRNA技术的信心，相关概念股上涨，国内企业也在积极布局肿瘤mRNA疫苗。然而，mRNA疫苗的商业化仍需观察其后期详细结果。
65亿美元收购！强生重磅单抗获批新适应症 强生宣布其FcRn单抗尼卡利单抗（商品名：IMAAVY，安力威）获得美国FDA批准上市，用于治疗12岁及以上温抗体型自身免疫性溶血性贫血患者。该药可降低循环IgG抗体水平，最初由AnaptysBi开发，后由强生收购Momenta公司获得。FDA批准基于II/III期ENERGY研究的积极结果，其中尼卡利单抗在降低糖皮质激素剂量和改善乏力方面表现良好。尼卡利单抗此前已在重症肌无力适应症中在中国获批。
害怕肠镜筛查？Cell Reports Medicine：新型工程益生菌巧借鸟氨酸感应和DKK3释放，精准狙击结直肠癌 湖南大学团队研发了一种新型益生菌，可同时完成结直肠癌的筛查和治疗。研究通过分析小鼠和患者的粪便样本，确定了结直肠癌早期粪便中的特征性代谢物鸟氨酸，并以此为基础构建了诊断传感器。此外，研究团队还构建了治疗型菌株EcD，能分泌DKK3蛋白抑制结直肠癌细胞的增殖。该研究为结直肠癌的早筛早治提供了新的可能性。
国内唯一！燃石医学「WES-定制化」MRD试剂盒进入国家药监局创新医疗器械特别审查通道 燃石医学的“人肿瘤分子残留病灶检测试剂盒(高通量测序法)”（朗微）成为国内首个进入国家药品监督管理局创新医疗器械特别审查通道的肿瘤知情个性化定制MRD试剂盒。该试剂盒可在极低丰度ctDNA水平下实现高灵敏度检测，动态监控复发的阴性预测值为96.6%，相比影像学平均提前299天提示肿瘤复发。此次进入创新审查通道，标志着国家监管部门对燃石医学个性化定制MRD产品在技术创新和临床应用价值方面的认可。燃石医学致力于开发创新可靠的癌症精准检测产品，推动癌症精准医疗领域的发展。
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