上海
八月初秋，湘江之滨。2026年8月20日，MDR-001片III期临床研究全国研究者会议在湖南长沙成功举办。
本次会议由临床阶段AI驱动的创新药物研发公司德睿智药与全球领先的CRO公司泰格医药共同主办。来自全国44家临床研究中心的研究者、专家及项目团队成员共120余人参会，围绕MDR-001片III期临床研究的推进情况开展了深入研讨。
北京大学人民医院纪立农教授为会议致开幕词。他表示，MDR-001片在IIb期临床研究阶段已展现出良好的减重疗效和较低的不良反应发生率，期待当前的确定性III期临床研究进一步验证其疗效和安全性。希望各位研究者在本次会议上畅所欲言、充分沟通，分享研究经验，共同高质量推进并完成MDR-001片III期临床研究，为患者带来更便捷、可负担的治疗选择。
随后，泰格医药总经理闻增玉先生发表致辞，对各位研究者给予MDR-001片III期临床研究的大力支持和辛勤付出表示诚挚的感谢；期待共同助力MDR-001这一兼具重大临床价值和社会价值的项目顺利完成III期临床试验。
德睿智药创始人兼CEO牛张明先生发表致辞，并围绕“AI驱动药物创新，重塑药物治疗未来”作专题报告。他对纪立农教授、各位PI及专家给予项目的大力支持表示衷心感谢，期待III期临床研究顺利推进，为患者带来更安全、更便捷、更普惠的新一代减重创新药。
牛张明系统介绍了公司依托人工智能技术赋能新药研发全流程的技术原理与创新实践成果，阐述了当前及未来AI技术在新药发现、临床开发和转化应用方面的巨大潜力。他期待与各位专家携手，以MDR-001项目临床研究为起点，进一步深化合作，在肥胖、代谢性疾病及更多重大疾病领域，共同探索AI赋能新药研发与临床实践的新模式、新路径和新未来。
会上，项目团队进行了《MDR-001 III期临床研究医学阶段性汇报》和《项目临床研究执行进展与临床运营计划》的专题报告，全面介绍了项目整体推进情况和关键数据。
与会专家围绕项目实施、下一阶段研究重点及受试者管理等议题展开了深入的讨论，并分享交流了试验过程中积累的宝贵经验。
项目组长单位北京大学人民医院高蕾莉主任分享了受试者管理、保留等方面的经验。
北京大学人民医院谢振伟主任围绕研究中心临床研究质量管控，以及如何保障研究数据的真实性、规范性和逻辑性等方面进行了经验分享和重点提醒。
最后，由北京大学人民医院高蕾莉主任、德睿智药首席商务官林剑先生作会议发言总结。
本次全国研究者会议的召开，标志着MDR-001片III期临床研究进入更加系统、协同的推进阶段。项目各单位将以患者需求为导向、以临床价值为核心，共同推动形成经得起科学、临床和时间检验的高质量研究成果，为中国创新药研发与临床治疗探索贡献力量！
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