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图源：Biological significance and regulatory networks of mRNAs, lncRNAs, and circRNAs in human periodontal ligament tissues induced by orthodontic tooth movement
好的牙·讯｜2026年7月7日，发表于《European Journal of Orthodontics》（欧洲正畸学杂志）2026年第48卷第4期（cjag053）的一项转录组学研究显示，中山大学附属第三医院口腔科团队首次构建了人牙周膜组织在正畸牙移动（OTM）过程中mRNA、lncRNA与circRNA的全转录组调控网络，并鉴定出可能参与免疫炎症反应的circELP3-hsa-miR-629-3p/hsa-miR-29b-2-5p-TLR7/ITGAM调控轴。
研究团队招募16名18—25岁、因前磨牙轻度拥挤或旋转需拔除第一前磨牙并接受唇侧固定矫治的健康受试者，随机分为正畸加力组和对照组：加力组在全牙列粘接托槽并结扎0.014英寸镍钛丝、持续加力7天后拔牙取材（每例患者4颗前磨牙合并为1个样本），对照组在加力前拔牙取材；其中各3例样本用于RNA测序，另各5例独立样本用于qRT-PCR验证。
测序结果显示，加力组牙周膜组织中共337个mRNA上调、341个下调，687个lncRNA上调、1253个下调，377个circRNA上调、109个下调（|log2 fold change|>1.0，P<0.05）。基因本体（go）与kegg通路分析显示，上调基因显著富集于细胞因子介导信号通路、免疫反应及中性粒细胞外诱捕网（net）形成相关通路；下调基因则集中于细胞外基质结构、pi3k-akt信号通路及昼夜节律相关通路。<>
图源：Biological significance and regulatory networks of mRNAs, lncRNAs, and circRNAs in human periodontal ligament tissues induced by orthodontic tooth movement
通过蛋白质相互作用网络及模块分析，研究团队鉴定出上调基因TLR7（Toll样受体7）与ITGAM（整合素α-M，即CD11b）参与NET形成过程。进一步的ceRNA网络分析及qRT-PCR验证提示，4个上调circRNA（包括来自ELP3基因位点、经Sanger测序确认环状结构的circELP3）可能通过竞争性结合hsa-miR-629-3p和hsa-miR-29b-2-5p，解除对TLR7、ITGAM的抑制，由此形成上述调控轴。
研究团队同时指出，该ceRNA网络关系为生物信息学预测结果，尚未经荧光素酶报告实验等直接分子互作实验验证；本研究样本量较小（RNA测序n=3/组，qRT-PCR验证n=5/组），仅取材于加力后第7天单一时间点，且来自单一机构，相关结论有待多中心、多时间点及细胞类型分辨率更高的研究进一步验证。
该研究获国家自然科学基金、广州市科技计划项目及中山大学附属第三医院院内自然科学基金培育项目资助，经中山大学附属第三医院医学伦理委员会批准（编号RG2024-098-01）。相关测序数据已提交至NCBI基因表达数据库（GEO）。
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