北京
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同壁财经讯，之江生物发布最新公告称，公司1项产品于近期获得国家三类医疗器械注册证，产品名称为猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法），注册证有效期至2031年8月16日。
该试剂盒用于体外定性检测猴痘疑似病例、其他需要进行猴痘病毒感染诊断或鉴别诊断者的皮肤病变样本（皮疹表面和/或渗出物的拭子、痘疱液）中猴痘病毒核酸。公司表示，上述产品获得认证后，将进一步丰富公司产品种类，完善分子诊断产品矩阵，有助于提升公司市场竞争力。同时，公司提示产品面临市场竞争风险，相关产品的销售额及利润贡献具有不确定性。
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