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观点网讯：8月17日，百利天恒公告，公司自主研发的EGFR×HER3双抗ADC伦康依隆妥单抗（宜泽康）在针对既往经EGFR-TKI治疗失败的EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床试验中，经独立数据监查委员会判断，在预设的期中分析中达到无进展生存期（PFS）主要终点，总生存期（OS）方面亦观察到获益趋势。
该药为全球首个且唯一获批上市的EGFR×HER3双抗ADC，这是该双抗ADC达成主要终点的第四个III期临床研究，也是全球首个双抗ADC药物在非小细胞肺癌治疗中达成主要终点的III期临床研究。
目前该药物已有2项适应症获国家药监局上市批准，1项适应症的上市申请获CDE受理。
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