北京
来源：企业公告
摘要：近日，翰宇药业与三生蔓迪签署司美格鲁肽注射液（血糖控制适应症）合作协议，签约首付款为1,200万元，根据协议翰宇药业最高可获得 合计1.45亿元。
一、合作背景
本次合作系翰宇药业与三生蔓迪继2024年5月就司美格鲁肽注射液（减重适应症）签署合作协议后的再次携手。2024年5月双方围绕司美格鲁肽注射液（减重适应症）的药物开发、临床研究、注册申报、大健康渠道以及品牌打造等环节达成合作，三生蔓迪向翰宇药业支付最高2.7亿元的里程碑付款、独家采购价以及约两位数的销售提成。
二、药品市场前景与竞争力
司美格鲁肽作为GLP-1受体激动剂领域的重磅品种，同时覆盖2型糖尿病降糖治疗与肥胖人群体重管理两大赛道，凭借一周一次的给药周期、明确的降糖减重获益，快速打开了海内外市场。
从竞争态势来看，翰宇药业面临较为激烈的仿制药竞争环境。司美格鲁肽中国核心化合物专利已于2026年3月20日到期。截至2026年3月国内已有10家药企提交了司美格鲁肽仿制药上市申请。
三、合作项目金额及里程碑
本次血糖控制适应症合作协议的财务安排涵盖首付款、注册及商业化里程碑付款、销售里程碑付款以及销售提成四个层次，具体如下：
（一）首付款
签约首付款为1,200万元，在协议签署后由三生蔓迪向翰宇药业支付。
（二）注册及商业化里程碑付款（合计2,550万元）
上市申请获NMPA批准：1,800万元
首次商业批供货验收合格：750万元
（三）销售里程碑（最高1.45亿元）
司美格鲁肽血糖控制与减重双适应症年度净销售额合并计算，达到不同阶段后三生蔓迪向翰宇药业支付里程碑款，合计最高1.45亿元。
（四）销售提成
按每个自然年度净销售额以5亿元为线，以所计算毛利为基础支付一定比例。
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