河北
梅根·迪克森已经好几年走不了路了，她定于八月份做双腿截肢手术。
重要信息
- 21岁的梅根·迪克森因为功能性神经障碍和其他并发症，多年来一直饱受严重的健康问题折磨。
- 医生表示，她的双腿因为不可逆损伤，固定在了很痛苦的角度，所以截肢是她唯一的选择。
- 迪克森正在筹钱买一台特制轮椅，还希望通过在TikTok上分享自己的经历来鼓励别人。
一名女子的双腿向上弯成了45度角，现在她不得不做截肢手术。
居住在英国剑桥郡的梅根·迪克森患有功能性神经障碍（FND），过去八年来双腿一直无法活动。
据肯尼迪新闻与媒体报道，现年21岁的迪克森表示，医生现在告诉她，截肢是“最好也是唯一的选择”。
13岁时，她开始出现百日咳和腺热症状。从14岁起她就再也没能走路，最初被诊断患有肌痛性脑脊髓炎（ME）。
“从那时起我的情况越来越糟，”她说，“我开始进入类似昏迷的状态。16岁时，我无法再自己坐起来，并开始失去说话的能力。”
她被送往布里斯托尔医院，在那里她失去了语言能力、行动能力、力量和视力。“我能感觉到自己腿骨在摩擦，但别人一直告诉我疼痛是臆想出来的，不是真实的，”她说，“我每天24小时都在无声地尖叫。”
“当我进入类似昏迷的状态时，我完全不知道发生了什么。没有人能叫醒我，”迪克森补充道，“我的双腿完全僵直锁死，即使在麻醉状态下，医生也无法弯曲我的膝盖。”
当时，她被诊断出患有功能性神经障碍（FND），根据美国国家神经疾病和中风研究所的说法，这种疾病可能导致类似癫痫发作的症状、疼痛、运动障碍等。
BBC报道说，迪克森18岁时从医院出院，因为那是一家儿童医院，随后她被转到伊格尔伍德神经护理中心。她曾每天癫痫发作多达50次，但截至2025年4月，已减少到10至15次。
“我当时已经到了濒临死亡的地步。我的身体几乎垮掉了，”迪克森当时说。“医生们确实让我父母做了最坏的打算——他们以为我活不到18岁，而我现在已经20岁了。”
“我的家人对我的护理提出了投诉，然后我被送进了一家专门治疗神经系统疾病的私人护理院，”她解释道。“我从脖子以下完全瘫痪，只能拼命让身体功能一点一点恢复。”
然而，迪克森的腿部情况却越来越糟，她说有五位不同的医生都不肯给她做手术。“当我终于找到一位愿意帮助我的外科医生时，已经拖了太长时间，我膝盖的损伤已经不可逆转，”她说。
“我的左膝弯曲成45度角，右膝也差不多。我别无选择，只能截肢了，”迪克森又补充说，她只能“用屁股蹭着移动”或依靠轮椅出行。
“因为膝盖要承受整个身体的重量和压力，从地板挪到床上对我来说简直是折磨，”她接着说，“我必须被人抱到床上或厕所，连一些简单的事都要花我好长时间。”
迪克森说，她希望“能和伴侣一起出去玩，比如去动物园，我们手牵着手”，但她的“最后办法，也是唯一的选择”是截肢，她定好了今年八月做手术。
她目前正在GoFundMe上筹款，想买一个专业轮椅、接受其他治疗，也想筹点钱付医疗账单。
迪克森还跟BBC说，她希望以后能当美甲师。
“如果你正面临截肢，我想跟你说句实话——没有什么话能真的让你好受一点。这个经历很痛苦，也会彻底改变你的人生，我永远不希望任何人经历这种事，”她说。
“你能做的只有一天一天地熬，”这位21岁的姑娘接着说，“有些日子你会觉得特别难熬，没关系的。让自己去感受这段旅程带来的所有情绪。挣扎不代表你软弱——只能说明你是个人。”
一路走来，迪克森在TikTok上记录下自己的经历，希望能帮到别人。她还分享说，她和伴侣奥利弗·卡里克最近订婚了，还办了一场迪士尼式的庆祝活动，她表示“残疾不代表你不值得被爱”。
在另一段视频中，她分享说，如今的未婚夫和未来的公公为她修建了一条坡道，这样她就能坐着轮椅进出后院的花园了。
她还给同样经历的人传递希望，补充说：“但即使在最黑暗的时刻，也要努力抓住那些小小的积极之处。有时希望往往就藏在这些小事里：一句暖心的话、一个坚强的瞬间，或者仅仅是又撑过了一天。”
“继续为今后的生活打拼，”迪克森补充道，“我们谁都不该经历这些，但如果它能带来一个更容易承受、痛苦更少、也更独立的未来，那么这一切都是值得的。”
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