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雷达财经 文 江文 编 深海
8月14日,欧康医药(920230)发布取得奥地利药监欧盟生产商GMP符合性证书的公告。公告显示,成都欧康医药股份有限公司(以下简称“公司”)取得奥地利药监欧盟生产商GMP符合性证书。认证原料药为地奥司明,发证机构为奥地利联邦健康安全局(BASG),证书编号为INS-484649-105391313-21685517,生产授权登记编号为484649。
该证书为国际公认的原料药准入标准,在欧盟成员国互认,是海外医药企业遴选供应商的合规条件。本次核查覆盖公司地奥司明生产现场、质量管理体系、工艺一致性、数据完整性、文件管理等全模块,表明公司地奥司明原料药生产、质量控制全流程符合欧盟GMP监管要求,具备向欧盟制药企业供货的合规资质。
对公司而言,该证书有助于拓宽海外销售渠道,提升行业品牌认可度,夯实客户合作基础,并完善国际化质量管理体系。
天眼查资料显示,欧康医药全称为成都欧康医药股份有限公司,成立于2010年01月22日,注册资本10047.4603万人民币,法定代表人赵卓君,注册地址为邛崃市临邛工业园区创业路15号。主营业务为植物提取物的研发、生产和销售。
目前,公司董事长为赵卓君,董秘为曹永强,最新年报显示员工人数为210人,实际控制人为赵卓君(持有成都欧康医药股份有限公司股份比例:41.25%)。
公司参股控股公司3家,包括成都美迪萃生物科技有限责任公司、成都欧康名品生物技术有限公司、OKAYPHARM USA INC.。
在业绩方面,公司2023年、2024年、2025年营业收入分别为2.43亿、3.10亿和3.32亿,同比分别增长-9.88%、27.78%和6.92%;归属净利润分别为1667.03万、2244.23万和1149.33万,同比分别增长-50.48%、34.62%和-48.79%。同期,公司资产负债率分别为13.18%、23.40%和21.28%。
在风险方面,天眼查信息显示,公司自身天眼风险16条,周边天眼风险2条,历史天眼风险10条,预警提醒天眼风险81条。
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