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新桥生物将应邀出席第二届Evercore中国生物科技峰会

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新桥生物(纳斯达克股票代码:NBP,下称“新桥生物”或“公司”),一家聚焦重大未满足临床需求、致力于推动创新疗法的临床阶段生物制药公司,今日宣布首席执行官Srishti Gupta博士将应邀出席在中国上海举办的第二届 Evercore 中国生物科技峰会(2nd Annual Evercore China Biotech Summit)。Gupta博士将于北京时间2026年8月18日(周二)上午9点30分参与炉边访谈环节,分享公司战略规划与管线进展。

本届峰会由全球顶尖投资银行Evercore主办,汇聚来自欧美及亚太地区生物医药产业的领导者、投资机构及创新企业,共同探讨全球创新药物研发趋势与投资商机。

诚邀广大投资者莅临现场,进行交流。



第二届Evercore中国生物科技峰会·新桥生物

参会嘉宾



Srishti Gupta博士

新桥生物首席执行官

日期:2026年8月18日,周二

时间:北京时间上午9点30分

形式:炉边访谈(Fireside Chat)

地点:上海浦东丽思卡尔顿酒店大宴会厅2厅&3厅(上海市浦东新区陆家嘴世纪大道8号)

关于新桥生物

新桥生物是一家聚焦重大未满足临床需求、致力于推动创新疗法的临床阶段生物制药公司。我们将专业的业务拓展能力与敏捷的转化临床开发相结合,以发现、加速并推进突破性资产。通过衔接科学、战略和执行,新桥生物使变革性疗法能够从发现阶段快速推进至有需求的患者。公司的差异化管线主要由Givastomig和VIS-101领衔。其中,Givastomig是一款潜在全球同类首创的CLDN18.2免疫放大器,一款靶向CLDN18.2和4-1BB的新型双特异性抗体;VIS-101是一款潜在同类最佳的双功能生物制剂,靶向VEGF-A/ANG2。Givastomig通过4-1BB信号通路,在表达Claudin 18.2的肿瘤微环境中条件性激活T细胞。Givastomig正开发用于治疗Claudin 18.2阳性的胃癌及其他胃肠道恶性肿瘤,目前已获美国食品药品监督管理局(FDA)确认,具备加速批准上市的资格并获得快速通道认定,预计最早于2026年第四季度启动一项注册性III期联合试验,拟以客观缓解率(ORR)作为主要终点,申报加速批准。新桥生物还与合作伙伴ABL Bio合作开发Ragistomig,这是一款双特异性抗体,在实体瘤中将PD-L1作为肿瘤结合靶点、4-1BB作为条件性T细胞激活剂。此外,新桥生物拥有Uliledlimab在中国以外地区的全球权益。Uliledlimab是一款抗CD73抗体,靶向肿瘤中由腺苷介导的免疫抑制。VIS-101 靶向 VEGF-A /ANG-2,可为湿性年龄相关性黄斑变性(湿性AMD)、糖尿病性黄斑水肿(DME)及视网膜静脉阻塞(RVO)患者提供更强有力且持久的疗效。目前,VIS-101 已完成了一项针对湿性 AMD 的大型、随机、剂量范围的 IIa 期研究,预计在2026年下半年开启IIb期剂量探索研究。新桥生物是 Visara 的控股股东,Visara 拥有 VIS-101 在大中华区及亚洲某些国家以外全球权益的独家许可。欲了解更多信息,请访问:https://www.novabridge.com

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