北京
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8月12日，悦康药业（688658）发布公告，公司子公司悦康科创YKYY033注射液用于预防和治疗动静脉血栓的临床试验申请获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。
公司本次顺利获得FDA临床试验许可，标志着产品正式取得海外临床开发资格。公司将开展多适应症差异化临床探索，精准对标全球主流抗凝治疗指南与临床标准，助力填补全球及国内高安全性、长效核酸类抗凝药物的市场空白。
2026年一季度，悦康药业实现收入5.56亿元，归母净利润-3311万元。
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