北京
菁良科技成立于2018年，专注于医学检测标准品、参考品及第三方质控品的研发与产业化。公司已形成分子诊断＋生化免疫双产品平台，业务覆盖IVD企业研发及生产质量控制，以及医院和第三方医学实验室的临床质量管理场景。投资界8月12日消息，近日，菁良科技（深圳）有限公司正式对外披露完成数千万元B+轮融资。本轮融资由道远资本领投、松禾资本参与投资，凯乘资本担任独家财务顾问。本轮融资后，公司将进一步聚焦产品矩阵完善、临床市场拓展、规模化交付能力提升及国际业务布局。
菁良科技成立于2018年，创始团队拥有超过15年的全球标准品产业化经验。公司早期从分子诊断标准品和参考品切入，围绕肿瘤、感染、生殖健康等领域，建立了基于基因编辑、人源细胞模型等技术的产品能力。
近年来，公司进一步进入生化免疫临床质控领域，持续拓展肿瘤标志物、心肌、生化、免疫等临床高频应用场景。
由此，菁良正在完成两个关键延伸：产品端从分子诊断走向分子＋生化免疫；客户端从工业端研发场景走向临床高频应用场景。这一变化为公司打开了更具持续性和复购属性的增长空间。
菁良长期参与行业质量评价与标准化实践，并与国内外专业机构、药企和诊断企业保持合作。公司与欧洲分子遗传质量评价网络EMQN形成国际EQA质评物供应及亚太区域项目协同的双向合作关系，并与UK NEQAS等国际质量评价机构持续开展合作；同时与AstraZeneca全球总部等国际头部药企保持长期合作。
本轮融资后，菁良将重点推进三个方向：
一是持续完善产品矩阵。 围绕临床高频检测场景持续拓展产品组合。
二是加快临床市场拓展。 扩大医院、第三方医学实验室及渠道覆盖，推动临床业务持续增长。
三是深化国际化布局。 依托国际质量评价机构、全球药企和诊断企业合作基础，逐步拓展海外市场。
对于本次融资，菁良科技创始人、董事长兼CEO李菁华博士表示："过去十几年，中国IVD产业的主旋律是'从无到有'国产仪器、试剂、检测技术快速成熟，解决了大量'能不能测'的问题。但当行业进入下一阶段，一个更基础也更关键的问题浮出水面：检测结果准不准、不同平台之间能不能比、国产质量体系能不能被全球认可？"
"标准品和质控品，就是回答这些问题的'尺子'。它看似不起眼，却是整个检测行业质量体系的基石没有这把尺子，再先进的仪器、再灵敏的试剂，结果都无法对标、无法互认。"
"菁良成立以来，我们一直在做一件事：把这把'尺子'做扎实。从分子诊断标准品起步，到今天延伸出生化免疫临床质控平台，背后是同一条主线持续建设中国自主的医学检测质量基础设施。这一轮融资，会让我们在临床拓展、规模化交付和国际化三个方向上走得更快、更稳。"
"我们相信，当中国IVD从'制造大国'走向'质量强国'，检测质量体系的自主可控，会是最关键的一块拼图。菁良愿意做这块拼图的建设者。"
道远资本创始人、董事长 章达峰表示："中国IVD产业正在经历从'规模扩张'到'质量升级'的关键转折。在这个拐点上，检测标准和质量评价的价值会被重新定义它不再是配套角色，而是决定整个行业能走多高、走多远的基础设施。菁良科技在标准品领域深耕多年，已经建立了深厚的技术积累、完整的产品矩阵和成熟的商业化体系，并且正在从分子平台向临床质控快速延伸。我们看好菁良作为行业'标准之尺'的长期价值，也期待和公司一起，推动中国检测质量体系的自主化进程。"
松禾资本创始合伙人、董事长 罗飞表示："标准品和第三方质控品是一个典型的'慢行业'技术、数据、质量体系、行业信任，每一项都需要长年累月的积累，没有捷径可走。也正因为如此，一旦建立起壁垒，就会非常稳固。菁良在分子标准品领域已经证明了自己的实力，现在又成功切入临床质控这条更大的赛道，形成了'分子＋生化免疫'双轮驱动的业务结构。我们认为，公司正处在从'专业产品公司'向'检测质量平台'跨越的关键节点，成长空间非常值得期待。"
凯乘资本大湾区负责人郑业欣表示："作为独家财务顾问，我们全程见证了菁良这一轮融资的过程。让我们印象深刻的是，这家公司不追风口、不讲故事，而是在一个极其专业的细分领域沉下心来做积累而市场最终给了它最诚实的反馈。今天的菁良，已经跨过了从技术验证到规模化商业化的关键门槛：双平台产品布局成型、临床业务进入快车道、国际合作持续深化。我们相信，随着临床市场的加速渗透和全球化布局的推进，菁良有望成长为中国检测质量领域的标杆企业。"
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