从首尔到中国：JUVELOOK正式落地，华熙生物开启ECM抗衰新纪元

2026年7月28日，华熙生物独家代理的韩国再生注射类产品JUVELOOK正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市（注册证号：国械注进20263130274）。这意味着，这款在韩国连续十余年稳居市场前列、被全球60多个国家和地区求美者验证的再生注射产品，正式进入中国市场。对于众多关注再生医美的消费者而言，这不仅意味着无需远赴韩国即可体验这一国际成熟的再生治疗方案，更意味着中国再生医美市场正在加速与全球前沿创新成果接轨。

对于华熙生物而言，JUVELOOK的获批上市，远不止一次产品引进。它更像是一块重要拼图，被嵌入公司近年来持续推进的ECM（细胞外基质）抗衰战略版图之中，标志着华熙生物在组织再生与衰老干预领域迈出了关键一步。

“赴韩求美”成为过去式：JUVELOOK迎来中国时刻

过去十年，中国医美市场经历了从“物理填充”到“生物再生”的消费认证升级。消费者不再满足于简单的容积补充，而是渴望一种更自然、更长效、更原生的年轻化状态。正是在这一需求变迁的推动下，再生医美迅速崛起，而韩国作为亚洲医美技术的前沿阵地，其成熟的再生注射方案长期吸引着大量中国消费者跨境求美。

JUVELOOK正是韩国再生医美领域的代表性成果。自2014年在韩国上市以来，它已服务全球60余个国家，累计销量突破300万瓶，多次斩获AMWC（世界美容抗衰老大会）最佳注射类产品殊荣，是韩国本土市占率领先的童颜针品牌，具有扎实的国际市场验证基础。在首尔清潭洞、狎鸥亭等高端医美聚集区，JUVELOOK是皮肤科院长主推的再生项目，更是韩系艺人、网红日常抗衰维养的常驻选择——首尔多家标杆皮肤科的VIP施术室里，JUVELOOK黑瓶联合套餐是标配项目。这种热度早已溢出韩国本土。在中国台湾，JUVELOOK以30%的市场份额位居童颜针品类第一。

然而，在NMPA批准之前，中国消费者想要体验这一产品，只能远赴韩国。中国整形美容协会联合德勤中国、艾尔建美学发布的《中国医美行业2025年度洞悉报告》显示，2023-2025年中国出境医美人群占比持续递增，韩国稳居热门目的地首位。如今，随着华熙生物将其正式引入中国，这条“跨境求美”的路径被改写。

JUVELOOK从一款“只能在韩国做的产品”，正式转变为“可以在中国合规开展的治疗方案”。变化的不仅是地域距离，更是中国消费者获得全球先进再生医美方案的便利性与安全性。对于行业而言，这同样意味着中国再生医美市场正逐步融入全球创新体系，并向更高水平发展。

双核专利配方：为什么JUVELOOK不一样？

在再生材料品类日益丰富的今天，JUVELOOK能够脱颖而出，核心在于其独家的“双核”技术逻辑。

产品采用85%聚双旋乳酸（PDLLA）微球与15%透明质酸（HA）的复合配方。这一设计精准回应了传统再生产品的消费痛点——传统童颜针往往起效慢、存在效果空窗期，求美者需要等待数周甚至数月才能看到改善。而JUVELOOK通过HA实现即刻的水润填充与肤质改善，同时依托PDLLA微球持续刺激成纤维细胞，长效促进胶原蛋白、弹性蛋白等多种ECM成分新生，形成“即刻改善+长期再生”的完整闭环。

从技术细节看，JUVELOOK的PDLLA微球呈现出“多孔球形”的外部结构与“网状海绵”的内部结构，颗粒直径约40-70μm。这种独特结构具有更大的比表面积，能够更高效地诱导纤维母细胞迁移和胶原纤维向内生长，从而实现更可控、更高效的胶原蛋白再生促进效果。

更重要的是安全性。区别于其他以CMC、甘露醇为工艺辅料的再生产品，JUVELOOK采用100%有效成分添加，以HA作为PDLLA的悬浮冻干载体，具备更优的生物相容性。其PDLLA微球颗粒均匀、代谢温和稳定，最终完全降解为水和二氧化碳，无残留风险。韩国临床数据显示，其结节等不良反应发生率极低，在规范注射技术下安全性表现优异。

在效果持久性方面，临床研究表明，JUVELOOK注射后12周，受试者真皮层胶原密度可提升约67%（Lin et al.， 2020），整体改善效果可持续12至24个月，远超传统透明质酸填充剂6至12个月的维持周期。

JUVELOOK获批背后：华熙生物的ECM战略布局

2025年，国际顶级学术期刊《Cell》将细胞外基质（ECM）列为第十三大衰老标志物，这表明了衰老不仅是细胞本身的衰退，更是细胞赖以生存的土壤（即ECM微环境）的恶化。华熙生物敏锐地捕捉到这一科学前沿，在ECM前沿领域展开重点布局。

在这一战略框架下，华熙生物已构建起难以复制的“生物制造底座”：作为全球极少数可系统性研发、生产ECM几乎所有关键生命活性物质的企业，华熙生物拥有透明质酸全球超40%的原料市场占有率，在PDRN、麦角硫因等ECM核心物质领域持续深耕，累计申请专利千余项。

JUVELOOK的加入，使华熙生物的ECM抗衰产品矩阵更加完整。在此之前，华熙生物已持有11张医美注射类三类医疗器械证书，涵盖透明质酸填充剂、国内首款合规动能素润致·缇透等产品。JUVELOOK作为PDLLA再生注射剂，与现有HA产品形成强协同——HA负责即刻的ECM水合与结构重建，PDLLA负责中长期的ECM成分再生，二者共同构成“分层养护、联合治疗”的科学方案。

更进一步，华熙生物已推出“ECM增长金三角”战略：润致聚焦院内ECM衰老干预治疗，润月雅延伸院外修护，当康融入日常口服内养，三品牌协同构建覆盖“治疗+修护+内调”的全生命周期管理体系。JUVELOOK正是润致在院内治疗层面的重要补充，使华熙生物能够为医美机构提供从深层支撑到浅层滋养、从即刻改善到长期再生的完整解决方案。

从产品竞争到体系竞争：再生医美进入新阶段

在医美行业，产品获批只是入场券，真正的考验在于上市后的临床支持体系与品质保障能力。

对华熙生物而言，JUVELOOK的引入不是一次性的产品代理，而是ECM衰老干预战略的长期深耕。从合成生物学的根基出发，华熙生物正在将“提高生命质量、延长生命长度”的使命，转化为可感知、可验证、可规模化的科学实践。

对行业而言，JUVELOOK的落地意味着再生赛道正从“牌照红利”走向“体系竞争”。当消费者可以在中国合规体验到这款历经全球市场十余年验证的顶级再生产品时，行业的竞争维度也将从单一产品比拼，升维至以科学为基石、以临床需求为导向的系统性能力较量。

从首尔到中国，JUVELOOK跨越的不只是一片海域，更是再生医美从“跨境消费”走向“本土普惠”的重要一步。而华熙生物，正站在这场变革的最前沿，以ECM为锚点，书写中国再生医学的新篇章。