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近日，重庆莱美药业股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的吸入用乙酰半胱氨酸溶液（3ml：0.3g）《药品注册证书》。该药品为化学药品4类吸入制剂，属于处方药，药品有效期18个月，药品批准文号为国药准字H20265437，批准文号有效期至2031年8月3日，适用于因浓稠粘液分泌物过多所致的急性支气管炎、慢性支气管炎及其病情恶化者、肺气肿、粘稠物阻塞症以及支气管扩张症等呼吸道疾病。根据摩熵医药数据显示，2024年至2026年第一季度末，吸入用乙酰半胱氨酸溶液在中国医院（全终端）市场的销售额分别为23.39亿元、19.36亿元、5.34亿元。本次获得该药品注册证书，将有利于进一步丰富公司产品线，提升公司竞争力，由于药品生产和销售受国家政策变化、招标采购、市场环境变化等多种因素影响，存在一定的不确定性，公司提示广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
声明：市场有风险，投资需谨慎。本文为AI基于第三方数据生成，仅供参考，不构成个人投资建议。
本文源自：市场资讯
作者：公告君
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