北京
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药捷安康-B(02617.HK)发布公告，公司自主研发的1类新药捷恩泰®(替恩戈替尼片)获得国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准上市，用于既往接受过系统性治疗和FGFR抑制剂治疗，且具有成纤维细胞生长因子受体(FGFR)2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗。此前，该疗法获NMPA纳入优先审评及突破性治疗品种。
本文源自：金融界AI电报
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