北京
分享至
北京商报讯（记者 董亮 王悦彤）7月29日晚间，圣湘生物（688289）披露公告称，公司的产品新型冠状病毒（2019-nCoV）、甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）于近日收到由国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。
公告显示，该产品是圣湘生物首个获批的呼吸道感染冻干型核酸检测试剂，同时也是基于AI蛋白进化酶技术开发的首款试剂，可同步检测新型冠状病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒及呼吸道合胞病毒（RSV）四种常见高发病原；该试剂适配圣湘生物分子POCT设备，最快12分钟即可完成从样本上机到结果输出的全流程，并兼容常规PCR检测平台，灵活满足急诊、基层及中心实验室等不同场景的检测需求。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
