坏情绪、空气污染催老骨骼！补锌或可改善肌骨老化！

无论你是想了解最新抗衰黑科技，还是想知道日常抗衰小技巧；不管你是被抗衰理论搞得一头雾水，还是在找适合自己的抗衰方案.....

今日衰老科学研究

No.1

Cell Death & Disease

[IF:12.2]

https://www.nature.com/articles/s41419-026-09121-1

韩国首尔国立大学的Su Jong Han, Ho Jae Han等人发现运动诱导的肌细胞因子Apelin-13通过抑制mTORC1恢复自噬，从而阻止GATA4介导的神经元衰老：通过APJ-Gαq-PKC-CaMKII-AMPK通路抑制mTORC1，促进TFEB核转位恢复溶酶体功能和自噬通量，进而清除促炎转录因子GATA4，阻断D-半乳糖诱导的神经元衰老及旁分泌炎症，改善衰老小鼠脑老化和认知障碍，为年龄相关认知衰退提供了靶向自噬的潜在治疗策略。

No.2

Advanced Science

[IF:14.1]

https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.76740

瑞典斯德哥尔摩大学的Jérôme Salignon, Christian G. Riedel等人开发了名为Pasta的多功能转录组衰老时钟，基于新型"年龄偏移"学习框架，可跨组织、平台和物种稳健预测相对生物年龄。该工具能准确识别衰老与干细胞状态，其年龄评分与多种癌症分级和患者生存相关。通过分析CMAP L1000数据集中的300万个转录组，Pasta系统性鉴定出促衰老和促再生的化合物及基因扰动，实验证实普拉曲沙可诱导衰老、哌啶长碱可促进细胞再生。研究进一步揭示线粒体翻译和染色质调控分别是细胞衰老与再生倾向的关键分子决定因素。

No.3

Aging Cell

[IF:7.7]

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/acel.70636

四川大学华西第四医院的Yangdan Zhong, Xia Jiang等人构建含39种蛋白的肌肉骨骼蛋白库，基于英国生物银行21070人血浆蛋白质组开发了MSKAge和MSKAgeMort两个衰老时钟。其中MSKAgeMort预测性能优异，其加速指标能有效预测全因死亡率、骨关节炎、类风湿性关节炎等肌肉骨骼疾病及多种年龄相关疾病。研究还发现空气污染、负面情绪和不健康生活方式会加速肌肉骨骼衰老，遗传分析揭示13个显著位点和71个候选基因富集于表观遗传调控与细胞外基质通路，并提示锌补充可能是潜在的干预策略。

No.4

Aging Cell

[IF:7.7]

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/acel.70645

重庆师范大学的Qiang Ma, Zhengang Ma等人以东方蜜蜂为模型，首次揭示了AcSirt2-FOXO-线粒体自噬轴在延缓衰老中的关键作用：随年龄增长，蜜蜂脑组织中AcSirt2表达下调，过表达AcSirt2可通过去乙酰化FOXO转录因子，激活线粒体自噬，改善线粒体完整性、降低氧化应激、增强ATP生成，缓解细胞衰老。体内实验证实，敲低AcSirt2缩短蜜蜂寿命并损害运动能力，而激活AcSirt2则逆转这些衰老表型。该发现将Sirtuin介导的衰老调控机制从经典模式生物扩展到社会性昆虫，为抗衰老策略开发和健康养蜂提供了新靶点。

No.5

Aging Cell

[IF:7.7]

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/acel.70643

奥地利布鲁克大学的Nicki Marami-Zonouz, Ilse Kranner等人利用代谢组学分析低温诱导下寡指水螅的衰老与配子发生过程，发现其代谢重编程呈现四种变化模式。关键发现包括：第4周雌雄个体均出现牛磺酸急剧下降等衰老与神经递质失衡的早期代谢特征，补充牛磺酸可部分逆转干细胞丢失；NAD⁺合成途径代谢物减少，TCA循环中间体变化反映能量需求增加等。研究揭示了水螅衰老与配子发生的代谢特征及性别差异，为理解祖先衰老机制提供了新视角。

No.6

Genome Biology

[IF:9.2]

https://link.springer.com/article/10.1186/s13059-026-04188-7

中国国家生物信息中心的许寅、韩大力等人开发了一种名为IDEAL-Age的可解释深度学习框架，用于单细胞分辨率下的免疫衰老分析。该模型基于DeepSets-Attention架构，直接从PBMC单细胞转录组数据预测供体年龄，在5个独立队列中与35种方法进行基准测试，表现最优。其多尺度可解释性揭示了线性和非线性基因贡献轨迹，识别出与蛋白质组衰老波（约34岁、60岁、78岁）相吻合的阶段特异性生理转变，以及青春期和衰老相关的细胞功能变化，为精准免疫老年学提供了高分辨率计算工具。

No.7

Alzheimer's Research & Therapy

[IF:8.9]

https://link.springer.com/article/10.1186/s13195-026-02124-2#Sec9

美国希望之城转化基因组学研究所的Ignazio Stefano Piras、芝加哥大学的Emily Rogalski等人纳入231名80岁以上参与者，检验常见阿尔茨海默病（AD）遗传风险是否与"超级老龄者"（≥80岁且情景记忆保持中年水平）状态相关。结果显示，超级老龄者组与对照组的APOE等位基因/基因型频率及三种AD多基因风险评分均无显著差异，且不受遗传祖先影响，这表明卓越的晚年记忆力并非由常见AD遗传风险降低所解释，提示可能存在罕见的保护性变异或经验因素（如神经维持、生活方式等）在发挥认知韧性作用。

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