北京
美国FDA正式批准了MannKind公司推出的Furoscix ReadyFlow，一款针对成年心力衰竭或慢性肾病患者水肿症状的呋塞米注射剂。这款产品的特别之处在于，它是首个能够提供静脉注射等效暴露的自动注射器，这意味着患者可能在家就能获得与医院输液相当的治疗效果，有望更快缓解症状，减少急诊干预需求。
Furoscix ReadyFlow采用80毫克/毫升级剂量设计，整个注射过程不到10秒即可完成。目前美国约有670万成年人心衰患者，这一数字预计到2030年将超过800万，家庭场景下的治疗选择正变得越来越迫切。
在获批同时，MannKind宣布了一笔约5000万美元的私募融资。这笔资金将用于一般企业用途，其中包括支付因Furoscix ReadyFlow获批而触发的4500万美元或有价值权付款。
截至发稿，MannKind股价报4.20美元，较其20日简单移动平均线4.11美元高出2.5%，与50日均线3.77美元相比也有11.7%的涨幅。不过技术指标显示，MACD已下穿信号线，提示动量正在减弱，近期涨势能否持续取决于股价能否重新获得上行动能。
从关键价位来看，4.50美元构成上方阻力位，反弹可能在此受阻；4.00美元则是心理支撑位，能在下压行情中提供一定缓冲。公司预计于2026年8月5日发布财报，当前市场预期每股收益为1美分，较去年同期的5美分有所下滑，而营收预期为1.0858亿美元，高于去年同期的7653万美元。
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