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观点网讯：7月28日，康诺亚发布公告，与AstraZeneca合作的CMG901（AZD0901）全球III期临床试验CLARITY-Gastric01取得积极顶线结果。
与研究者选择的治疗方案相比，CMG901在二线及后线CLDN18.2阳性晚期胃癌患者中展现出具有统计学显著性且极具临床意义的总生存期（OS）改善。
试验达到了三线及后线治疗OS双重主要终点及二线及后线治疗整体试验人群OS关键次要终点。
无进展生存期（PFS）呈现改善趋势但未达统计学显著性。
安全性特征与已知一致，未发现新安全信号。
该试验纳入局部晚期或转移性胃癌、胃食管结合部（GEJ）癌或食管腺癌患者，入组标准为任意染色强度下至少25%的肿瘤细胞表达CLDN18.2。据估计，约60%的胃癌/GEJ癌在≥25%的肿瘤细胞中表达CLDN18.2，在美国、欧盟、中国和日本，每年约有18.35万名患者因CLDN18.2阳性胃癌/GEJ癌。
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