习惯形成,不只是从目标导向变成自动执行这么简单。它还涉及行为执行的强度,即习惯行为的频率和持续时间。
为什么即使动机下降,某些习惯行为(如反复检查、强迫性进食)仍然维持高频率?
为什么有些人能轻易戒掉习惯,而有些人却陷入病理性重复?
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2026年7月27日,京都大学大学院医学研究科药理学系Yasunori Hayashi、Nozomi Asaoka团队在《Nature Communications》上发表研究“Dissociable roles of prefrontal plasticity in decision-making strategy and execution of habitual behavior”。
本研究构建可变比率 - 可变间隔(VR+VI)两步操作行为范式,证实习惯形成包含可分离的两大维度:决策策略类型、行为执行强度;前者由前扣带回投射至压后皮层(ACC-RSC)神经元突触长时程增强(LTP)调控,后者由外侧眶额皮层投射至中央纹状体(LOFC-CS)神经元 LTP 单独管控,两类通路互不干扰,为强迫、成瘾等病理性习惯的神经环路机制提供全新双调控模型。
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行为范式构建,分离习惯两大独立行为维度
传统实验分开训练目标导向 / 习惯行为,无法捕捉同一小鼠从目标导向向习惯转变的完整过程。研究设计连续 VR→VI 两步训练方案:
阶段
任务
目的
第一步(6天)
可变比率(VR) 任务
建立目标导向行为(奖励与操作次数挂钩)
第二步(4天)
可变间隔(VI) 任务
诱导习惯化(奖励与时间间隔挂钩)
对照组
持续VR训练
验证习惯形成特异性
结果显示,VR 阶段小鼠会因奖励价值下降减少操作,属于目标导向;VI 训练后操作次数不受奖励价值影响,形成习惯。
研究定义贬值指数表征决策策略偏向、执行指数量化行为重复强度,发现二者无显著相关性,证明决策模式和执行频次是独立的行为变量,小鼠个体间习惯执行强度差异并非源于认知、强迫特质,而是训练诱导的神经可塑性差异。
因此,习惯=决策策略+执行强度,两大维度完全独立。
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前额叶分区、投射特异性突触可塑性对应两类行为调控
团队通过离体脑片电生理记录AMPA/NMDA比值(表征LTP),发现不同前额叶区域、不同投射神经元可塑性分工明确。
目标导向决策:ACC 第 5 层投射 RSC 神经元,VR 训练产生 LTP,切换 VI 后突触效能下调;光遗传抑制该通路 LTP,小鼠直接转向习惯决策。化学遗传抑制 ACC 整体神经元,削弱目标导向策略;激活 ACC 可将习惯行为转回目标导向。
习惯执行强度:LOFC 第 5 层投射中央纹状体 CS 神经元,其 LTP 水平与执行指数显著正相关;擦除该通路 LTP 仅降低操作频次,不改变决策模式;激活通路可小幅提升行为重复次数。
MOFC 仅在训练早期出现短暂可塑性,不参与后期习惯调控;LOFC 投射 BLA 神经元可塑性无行为关联。
因此,ACC-RSC LTP调控决策策略,LOFC-CS LTP调控执行强度。
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在体钙成像验证两类环路动态编码奖励信息
团队对自由活动小鼠进行钙成像,记录两类神经元的活动。
结果显示,ACC-RSC 神经元仅对奖励获取信号产生瞬时簇状放电,无杠杆按压相关响应;VR 训练阶段奖励兴奋型神经元占比、活动强度上升,VI 习惯阶段回落,神经元群体动态变化仅调控决策策略,与执行指数无关联。
LOFC-CS 神经元分为两类互不重叠亚群,一类响应杠杆按压、一类响应奖励;进入 VI 习惯阶段后,奖励相关钙信号幅值持续提升,且该信号强度与个体执行指数显著正相关,直接维持习惯重复强度,不影响目标 / 习惯决策切换。
两类通路同步编码奖励信息,但功能完全正交,分别调控习惯两大维度。
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全文总结
该研究搭建可精准定位习惯形成时间窗口的两步操作行为范式,突破过往仅关注决策策略的局限,提出习惯包含决策类型、执行强度两个正交调控维度。
ACC-RSC 突触可塑性决定行为是灵活目标导向还是僵化习惯;LOFC-CS 突触可塑性独立控制习惯重复的频次与时长,二者无交互作用。该双调控模型厘清前额叶可塑性的分离功能,解释了动力下降但行为持续重复的核心神经机制,为强迫症、成瘾等病理性重复行为提供环路层面新解释。
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小编寄语:
生活里各类顽固重复行为总让人困扰,明明主观意愿已经消退,行动却不受控制地持续,这篇来自京都大学的研究为我们解释了背后的底层逻辑。
大脑并非用同一套系统管控选择与行为频次,两套独立前额叶通路各司其职,也让我们理解成瘾、强迫行为并非单一心理问题,而是特定神经环路可塑性失衡导致。
未来基于该环路机制,有望研发针对性干预手段,帮助人们调控难以自控的重复行为,也为理解日常习惯的形成、维持提供清晰的神经科学视角。
https://doi.org/10.1038/s41467-026-75706-1
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