北京
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7月27日，恒瑞医药（600276/01276）发布公告，公司产品SHR-4375注射液用于治疗胰腺癌适应症获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定。此资格将使公司在产品研发、注册及商业化等方面享受美国的政策支持。
SHR-4375注射液是公司自主研发的抗体药物偶联物，已推进至国内临床试验的Ⅱ期阶段。截止目前，该产品相关项目的累计研发投入约为5870万元（未经审计）。
2026年一季度，恒瑞医药实现收入81.41亿元，归母净利润22.82亿元。
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