前言
最近全国多地开启“蒸烤”模式,最高气温频频突破39°C。
作为《东药西毒》的毒理学同行,今天咱们就从专业角度来聊聊高温与毒理学的交集,重点探讨酷暑天气下那些不容忽视的用药安全风险。
高温环境人体调节
高温下的人体体温调节是由下丘脑视前区主导的精密负反馈过程:机体通过扩张皮肤血管增加血流量,并主要依赖小汗腺分泌汗液的蒸发散热来维持37°C左右的深部体温稳态。
重点提示:当环境温度超过体表温度时,蒸发散热是机体唯一的有效散热途径。
![]()
高温毒理学
高温和毒理学的相互作用关系主要体现在两个方面:
外源化学物/药物可干扰体温调节机制
毒物可直接作用于下丘脑中枢或外周效应器,破坏机体的热平衡稳态。比如在外周散热端,抗胆碱能药物(如阿托品、三环类抗抑郁药)通过阻断M胆碱受体抑制小汗腺分泌,使机体在极端高温下失去最核心的蒸发散热能力。
![]()
高温能显著改变毒物/药物的代谢特征
高温引起的皮肤血流量剧增与出汗导致的角质层过度水合,会大幅加速农药、有机溶剂等化学物的经皮吸收速率与吸收量,而大量出汗导致的有效循环血容量减少及肾血流量下降,又会减慢毒物经肾排泄,显著增加靶器官的蓄积与暴露剂量。
![]()
高温环境下的用药安全
药物与高温环境也存在相互作用。大致原理类似于上面的两个机制。
具体根据药物不同类型,可以通过以下方式导致对热的敏感:
减少的口渴感(例如,利尿剂、ACE 抑制剂、ARB 类药物的作用)
干扰中枢体温调节功能的行为(例如:抗精神病药物、抗胆碱药、兴奋剂等)
出汗功能受损,从而导致散热能力下降(这种现象在服用选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)和 5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs)时加重,而在服用三环类抗抑郁药、典型和非典型抗精神病药物以及抗胆碱能药物时则会减轻)。
血容量不足、低血压或心脏输出量减少,导致昏厥和跌倒的风险增加。这种情况是由于肾脏血流减少以及/或非甾体抗炎药、利尿剂、β阻滞剂、乙酰水杨酸类药物、泻药等药物引起的肾脏损伤所导致的。
浅层血管的扩张能力减弱,散热能力也受到抑制(例如:阿司匹林、β受体阻滞剂以及氯吡格雷等药物)
在脱水状态下,由于药物清除能力降低而导致的药物毒性问题,尤其是对于治疗指数较窄的药物而言(例如阿匹沙班、卡巴麻替苯胺和锂盐)。
电解质失衡(例如,使用利尿剂、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、抗酸药、泻药、锂盐以及三甲氧甲磺胺唑等药物时都可能引起电解质失衡)
镇静作用或认知功能受损会导致跌倒的风险增加,同时还会降低患者的口渴感(例如:阿片类药物、苯二氮卓类药物、典型和非典型的抗精神病药物、抗抑郁药、抗惊厥药等)。
下表是美国CDC官网列出与高温环境相互作用的药物列表
![]()
当然,最好的应对高温环境的措施是进空调房间!!!
参考文献:
www.cdc.gov/heat-health/hcp/clinical-guidance/heat-and-medications-guidance-for-clinicians.html
正版书籍推荐
毒理学视角
毒理学认证考试教程系列文章
药物非临床安全性评价系列文章
(上)
版权声明 | 免责声明
仅供感兴趣的个人参考,非商用,非投资用。
欢迎朋友们批评指正!衷心感谢!
文中图片来自微信公共图片库,或取自网络。
根据CC0协议使用,版权归拥有者。
任何问题,请与我们联系。衷心感谢。
特别声明:以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布,本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.