上海
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7月24日，复星医药（600196.SH）公告称，近日，其控股子公司复星万邦收到国家药监局同意DM1001制剂用于治疗成人特发性帕金森病体征和症状开展临床试验的批准，拟于条件具备后在中国境内开展该药品的I期临床试验。截至2026年6月，集团针对该药品累计研发投入约695万元。2025年，相同化合物药品于中国境内销售额约为3.75亿元。药品研发存在风险，能否上市尚不确定。
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