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来源：市场资讯
（来源：银诺医药）
2026年7月18日，辽宁省医学会第二十四次糖尿病学学术会议在沈阳盛大召开。作为大会学术合作方，银诺医药全程深度参与，大力支持“2026 ADA指南推荐要点与新一代人源超长效GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）的临床价值”专题会，以实际行动践行企业推动糖尿病合理规范诊治的使命，为东北地区内分泌代谢领域注入强劲的学术动力。
专题会上，与会专家围绕2026年美国糖尿病协会（ADA）诊疗标准的最新更新展开系统解读，充分肯定了GLP-1受体激动剂在心血管、肾脏、体重及代谢相关脂肪性肝炎等共病管理中的核心地位。作为中国首个自主研发的人源超长效GLP-1RA，依苏帕格鲁肽α凭借独特的IgG2-Fc融合蛋白技术，半衰期长达204小时，支持每周一次甚至每两周一次给药，大幅提升患者用药便利性，且自2026年1月纳入国家医保目录后，其临床可及性进一步提升。
临床研究数据显示，依苏帕格鲁肽α：
快速达标1：单药治疗4周，糖化血红蛋白（HbA1c）即可下降1%，基线HbA1c<8.5%患者达标率81.5%。
强效稳糖1：单药治疗24周HbA1c降幅达2.2%。
降压护心1：24周收缩压下降4.09 mmHg，代谢综合达标率31.1%。
减脂护肌2：减重剂量，18周体重降幅达10.6%，肌脂比最高提升45.3%，肝脏脂肪含量降低51.8%，实现高质量减重。
安全性佳1：整体安全性与耐受性良好。部分人群在起始注射后的前几天可能出现轻度胃肠道反应，多为暂过性，通常可随着继续用药逐渐缓解，且极低低血糖风险，无中度以上低血糖发生。
使用便捷3：采用一次性自动注射笔，无需剂量滴定，操作更简化。
银诺医药始终致力于糖尿病创新药物的研发与推广，积极参与学术交流，搭建临床经验分享平台，充分体现了民族制药企业以学术引领发展、以责任回馈社会的担当。未来，银诺医药将继续携手广大医疗工作者，共同推动糖尿病规范化诊疗落地，助力“健康中国”战略生根发芽，让更多患者获益于前沿科技成果。
1、Zhu D, Ma J, Wang W, et al. Efficacy and safety of efsubaglutide alfa in individuals with type 2 diabetes (SUPER1): a randomised, double-blind, placebo-controlled, Phase IIb/III trial. Diabetologia. Published online November 21, 2025. doi:10.1007/s00125-025-06593-2
2、YN011-W303 IIb期研究CSR
3、依苏帕格鲁肽α（怡诺轻®）注射液说明书
说明：依苏帕格鲁肽α目前已获批适应症为2型糖尿病；肥胖/减重相关适应症仍处于临床研究阶段，尚未获批上市。本内容仅供传递企业研发动态与行业信息参考，不构成任何形式的药品广告、用药建议或疗效承诺。处方药请凭医师处方购买并在医师指导下使用。
关于银诺医药
银诺医药（HK.2591）成立于2014年，是一家专注于代谢性疾病领域创新药物研发及产业化的生物医药企业，拥有全自主研发管线，覆盖T1D、肥胖、MASH、AD 等适应症，具备全球知识产权及全球专利布局。公司核心产品依苏帕格鲁肽α为自主研发的新一代人源超长效GLP-1受体激动剂，已在中国内地及中国澳门获批上市用于治疗2型糖尿病，并成功纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025 年）》。目前已经进入全球化开发及注册阶段，致力于为全球患者提供更优的治疗选择。了解更多，请访问：
www.innogenpharm.com。
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