来源:新浪财经-鹰眼工作室
7月21日消息,国家药品监督管理局旗下中国食品药品检定研究院披露的生物制品批签发产品公示情况显示,2026年7月13日至2026年7月19日,中国食品药品检定研究院共批签发3批次乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法),其中珠海丽珠试剂股份有限公司获批1批次;英科新创(厦门)科技股份有限公司获批1批次;达安基因(中山)有限公司获批1批次。
共批签发2批次人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法),其中英科新创(厦门)科技股份有限公司获批1批次;达安基因(中山)有限公司获批1批次。
产品名称批号有效期至上市许可持有人证书编号签发结论批签发机构人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)20260605082027年5月31日达安基因(中山)有限公司批签中检20261839予以签发中国食品药品检定研究院乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)20260606082027年6月7日达安基因(中山)有限公司批签中检20261861予以签发中国食品药品检定研究院
天眼查数据显示,达安基因(中山)有限公司成立日期1991年7月3日,法定代表人阳梅芳,所属行业为其他制造业,企业类型为有限责任公司(非自然人投资或控股的法人独资),参保人数57人,注册资本5800万人民币,实缴资本5800万人民币,注册地址为中山市火炬开发区国家健康基地生物谷大道1号。
附:数据来源
中国食品药品检定研究院生物制品批签发产品公示情况汇总
特别声明:以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布,本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.