北京
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来源：新浪港股-好仓工作室
拨康视云公告称，2026年7月14日，美国食品及药物管理局完成对公司于5月21日提交的CBT - 358新药临床试验申请的审查，对拟议临床研究不持异议。CBT - 358是结合半氟化烷烃与瞬态受体电位蛋白8激动剂的复合药物，用于治疗干眼症。公司认为这是CBT - 358临床开发的关键里程碑，将持续关注进度并适时公告。不过，无保证该药物最终能成功推出或上市。
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