浙江
肥胖/代谢研究和药效评价中，小鼠模型选择常是被低估的一步，不少课题组沿用既往经验，较少系统比较模型间的差异，直到结果与预期不符才发现问题。发表于 Cell 的一项研究就是个典型例子：化合物 celastrol 能让饮食诱导（DIO）小鼠减重高达 45%，换到瘦素缺陷（ob/ob）或瘦素受体缺陷（db/db）模型中却完全无效[1]。
DIO、ob/ob、db/db 这几种经典肥胖小鼠模型，代表的其实是完全不同的致病路径，模型选不对，机制根本测不出来。正因如此，做肥胖/代谢相关研究的重点，正从会不会用模型，走向能不能选对模型、用好模型、讲清模型。
为帮助相关科研人更系统掌握选型与应用，丁香园联合药康生物将于 7 月 23 日 14:00～15:00 举办「肥胖小鼠模型应用指南」线上直播，围绕肥胖研究热点、主流肥胖小鼠模型的特征与适用场景、模型在肥胖机制研究和减重药物评价中的应用等进行分享。现在报名参与直播即有机会获得果汁杯、U 盘、京东卡等精美礼品！
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直播亮点抢先看
1
研究背景与模型困境
● 肥胖研究前沿趋势与核心研究方向
● 动物模型在肥胖机制研究与药物开发中的核心地位及应用困境
2
主流肥胖小鼠模型解析
● 常见肥胖小鼠模型（如 DIO、ob/ob、db/db）的构建策略
● 不同模型的核心表型及适用场景
3
模型应用与选型策略
● 模型在肥胖机制研究中的应用案例
● 模型在减重药物评价中的应用案例
● 选型决策要点解读
4
肥胖小鼠饲养注意事项
● 高脂饮食诱导模型的饲养规范与造模关键节点
● 遗传性肥胖模型的饲养管理与表型维持要点
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内容策划：沈佳钰
内容审核：周育红
题图来源：图虫创意
参考文献：
[1] Liu J, Lee J, Salazar Hernandez MA, Mazitschek R, Ozcan U. Treatment of Obesity with Celastrol. Cell. 2015 May 21;161(5):999-1011. PMID: 26000480.
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