四川
世界卫生组织周二启动了首项临床试验，以测试一种抗病毒药物能否预防接触过刚果（金）本迪布焦埃博拉病毒株的人感染。当前疫情持续超出应对工作的速度，并已扩散至已知传播链之外。
世卫组织周二表示，首项临床试验正在进行，以评估一种抗病毒药物对接触过正在刚果（金）传播的致命埃博拉病毒株的人群的有效性。
这项名为 EBO-PEP 的试验旨在评估抗病毒药物奥贝德西韦在接触后预防中的效果，适用对象为与确诊的本迪布焦病例有过接触的人。
这种实验性药物由美国制药公司吉利德科学公司研发，为口服给药。在针对引起出血热的更广泛的丝状病毒科病毒的临床前模型中，该药已显示出有效性。临床试验标志着一种有望获批的药物进入人体测试阶段。
世卫组织总干事谭德塞在社交平台发布帖子确认了试验启动。“每一次突破都始于希望，”他写道。他补充说，如果该药对高风险接触者在暴露后有效，这可能是预防接触者发病方面“迈出的重大一步”。
目前尚无针对本迪布焦病毒株的获批疫苗或治疗方法。
根据刚果（金）最新官方数据，这种罕见的埃博拉病毒株已感染超过1960人，导致700多人死亡。此次疫情于5月15日在该国东北部矿产丰富、饱受武装团体困扰的伊图里省出现数例死亡后被宣布。
埃博拉通过密切接触和受感染的体液传播。病例已出现在刚果（金）五个省以及邻国乌干达。但超过90%的病例仍然在伊图里省发现。
奥贝德西韦试验的首批受试者正在伊图里省布尼亚和旺帕拉的非政府组织“国际医疗行动联盟”运营的埃博拉治疗中心附近设立的接触后预防中心招募。该试验计划招募近1000名年龄在12岁及以上、在过去五天内与确诊病例有过直接接触但尚未出现症状的参与者。每位参与者将接受21天的每日监测，并在第42天进行最后一次访视。
周二早些时候，世卫组织表示，刚果（金）的本迪布焦疫情规模可能至少比官方数据大两到四倍。
从布尼亚返回后，世卫组织紧急事务负责人奇克韦·伊海克韦阿祖在日内瓦对记者表示，疫情“持续超出应对工作的速度”。他说，80%的新增病例不在已知接触者名单中，且“来自未知的传播链”，并警告称许多新报告病例是在未到达医疗机构之前就已死亡的人。
针对本迪布焦患者的两款潜在治疗药物的试验已于7月2日在伊图里省启动。该试验正在评估单克隆抗体 MBP134 和抗病毒药物瑞德西韦单独使用及联合使用的效果。试验将持续数月，甚至可能持续到明年，可能需要超过1000名患者才能得出明确结论。
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