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公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,9MW5211注射液用于白癜风适应症的临床试验申请获得批准。
7月15日,迈威生物(688062.SH)公告称,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,9MW5211注射液用于白癜风适应症的临床试验申请获得批准。
该药物是公司自主研发的清除型创新抗体,针对自身免疫性疾病中异常免疫细胞介导的关键病理机制进行精准干预。此前,该药物用于炎症性肠病、多发性硬化和1型糖尿病等适应症的临床试验申请已获批准。
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