索赔约10亿元，凯赛生物提起诉讼；最高增长1377%，昭衍新药上半年业绩大增

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作者 | 黄凯

凯赛生物提起诉讼。

7月14日，凯赛生物公告称，公司及全资子公司凯赛(金乡)生物材料有限公司作为共同原告，以侵害技术秘密纠纷为由，向北京市高级人民法院起诉王志洲、葛明华、曹务波、山东瀚霖生物技术有限公司、陈远童、傅深展、中国科学院微生物研究所、山东归源生物科技有限公司、宁夏中科生物科技股份有限公司、宁夏中科生物新材料有限公司。

公司诉请被告立即停止侵害原告技术秘密，销毁涉及“生物发酵法工业化生产长链二元酸技术”相关技术秘密的产线、设备、图纸，并连带赔偿经济损失约9.67亿元及合理开支100万元。目前案件已立案受理，尚未开庭审理。

猴子涨价效应。

7月14日，昭衍新药公告称，预计2026年半年度归属于上市公司股东的净利润为6.00亿元-9.00亿元，同比增长884.9%-1377.4%。报告期内生物资产市场价格上涨叠加自身自然生长增值，双重因素驱动其公允价值正向变动，为公司业绩做出积极贡献。

信达生物再出海。

7月14日，信达生物宣布，Spero将获得第三代抗CD40L单抗IBI355在大中华区以外的全球独家开发、研究、生产和商业化权益。信达生物将获得首付款，并有资格获得开发、注册及商业化潜在里程碑付款，交易总额约11亿美元；同时还将获得未来基于该产品净销售额的梯度式销售分成。

在过去的一天里，国内外医药市场还有哪些热点值得关注？让氨基君带你一探究竟。

市场速递

1）我国上半年创新药对外授权交易额超千亿美元

7月13日，新闻联播播报，今年1至6月，我国创新药对外授权交易总额约1100亿美元，达2025年全年总额的八成，再创历史新高。

2）迪哲医药与阿斯利康就舒沃哲®达成授权许可协议

7月14日，迪哲医药宣布，已与阿斯利康就舒沃哲®（舒沃替尼）达成授权许可协议。公司将授予阿斯利康在全球范围内的独家开发、商业化舒沃哲®的权利。

3）德琪医药收到优时比6000万美元首付款

7月13日，德琪医药宣布，已收到优时比支付的6000万美元首付款。该笔款项的支付依据为双方于2026年3月达成的CD19/CD3双特异性T细胞连接抗体ATG-201全球独家授权协议。

4）信达生物第三代抗CD40L单抗出海

7月14日，信达生物宣布，Spero将获得第三代抗CD40L单抗IBI355在大中华区以外的全球独家开发、研究、生产和商业化权益。信达生物将获得首付款，并有资格获得开发、注册及商业化潜在里程碑付款，交易总额约11亿美元；同时还将获得未来基于该产品净销售额的梯度式销售分成。

5）索赔约10亿元，凯赛生物提起诉讼

7月14日，凯赛生物公告称，公司及全资子公司凯赛(金乡)生物材料有限公司作为共同原告，以侵害技术秘密纠纷为由，向北京市高级人民法院起诉王志洲、葛明华、曹务波、山东瀚霖生物技术有限公司、陈远童、傅深展、中国科学院微生物研究所、山东归源生物科技有限公司、宁夏中科生物科技股份有限公司、宁夏中科生物新材料有限公司。公司诉请被告立即停止侵害原告技术秘密，销毁涉及“生物发酵法工业化生产长链二元酸技术”相关技术秘密的产线、设备、图纸，并连带赔偿经济损失约9.67亿元及合理开支100万元。目前案件已立案受理，尚未开庭审理。

资本信息

1）昭衍新药预计上半年净利润同比增长885%-1377%

7月14日，昭衍新药公告称，预计2026年半年度归属于上市公司股东的净利润为6.00亿元-9.00亿元，同比增长884.9%-1377.4%。报告期内生物资产市场价格上涨叠加自身自然生长增值，双重因素驱动其公允价值正向变动，为公司业绩做出积极贡献。

医药动态

1）中国生物制药BCL-2抑制剂拟纳入优先审评

7月14日，中国生物制药宣布，旗下公司正大天晴的BCL-2抑制剂TQB3909拟纳入优先审评，用于治疗既往经过至少包含BTK抑制剂在内的一种系统治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤（CLL/SLL）。

2）劲方医药GFH375片获临床许可

7月14日，据CDE官网，劲方医药GFH375片获临床许可，联合GFH276或GFS202A治疗KRAS G12D突变阳性的晚期实体瘤患者。

3）天衡药物TH5910获临床许可

7月14日，据CDE官网，天衡药物TH5910获临床许可，拟开展治疗急慢性呼吸道疾病（如急慢性支气管炎、肺炎等）。

4）坦蒂生物Cizutamig注射液获临床许可

7月14日，据CDE官网，坦蒂生物Cizutamig注射液获临床许可，拟开展治疗系统性自身免疫风湿性疾病相关间质性肺病的研究。

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海外药闻

1）Agenus停止一项CTLA-4+PD-1组合III期临床

7月13日，Agenus宣布达成最高3.4亿美元的私募融资协议，并发布了一项重大的临床开发战略调整。根据披露，Agenus将停止对CTLA-4+PD-1组合疗法botensilimab和balstilimab（BOT+BAL）针对晚期转移性微卫星稳定（MSS）结直肠癌（CRC）的III期研究BATTMAN的财政支持；转而将资源集中在BOT+BAL组合在MSS结肠癌新辅助治疗的III期临床试验。