上海
撰文丨王聪
编辑丨王多鱼
排版丨水成文
细胞外靶向蛋白降解（extracellular Targeted Protein Degradation，eTPD）技术，例如溶酶体靶向嵌合体（LYTAC），为安全、高效清除致病蛋白提供了一条新途径，已成为备受关注的新兴治疗策略，但此前极少用于降解清除循环系统中的致病蛋白。
2026 年 7 月 9 日，南洋理工大学浦侃裔教授团队在Nature Nanotechnology期刊发表了题为：Lysosome self-sorting nanodegraders for hepatic clearance of pathogenic serum mediators 的研究论文。
该研究开发了刚度导向的溶酶体自分选纳米降解剂（Stiffness-oriented Lysosome Self-sorting Nanodegrader，SOLID），用于在肝脏溶酶体中降解致病性血清免疫介质。
在这项新研究中，研究团队报道了一种刚度导向的溶酶体自分选纳米降解剂（Stiffness-oriented Lysosome Self-sorting Nanodegrader，SOLID），用于在肝脏溶酶体中降解血清免疫介质。SOLID 具有刚性的半导体聚合物核心，该核心首次被证实可在多种细胞类型中实现近乎定量的溶酶体富集。经表面生物偶联后，SOLID 通过可控的蛋白质冠层形成，从血液中捕获目标免疫介质。所形成的冠层组成决定了其生物分布，使其主要在肝脏中富集，并在肝脏溶酶体中被降解。
该研究证明，相比 IL-6 抗体疗法，捕获 IL-6 的 SOLID 使血清 IL-6 水平额外降低了 70%，并在小鼠脓毒症模型中将 7 天生存率从 0% 提升至 66.7%。在急性肺损伤模型中，相比 CpG 中和处理，捕获 CpG 的 SOLID 使肺部免疫细胞浸润降低了约 41%，并抑制了共刺激分子的表达。
该研究将纳米颗粒的力学特性确定为其细胞器靶向的关键因素，并提出了一种用于降解病原性血清生物分子的纳米治疗策略。
论文链接：
https://www.nature.com/articles/s41565-026-02220-2
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
