北京
7月9日，国家卫生健康委员会、国家中医药管理局、国家疾病预防控制局联合发布《国家基本药物目录（2026年版）》。兴齐眼药共10个产品入选，其中新调入4个产品，迪友加替沙星眼用凝胶位列其中。这是公司产品矩阵建设的又一重要里程碑，充分彰显了兴齐眼药在眼科药物领域的深厚积淀与研发创新实力。
以临床价值为锚，推动基药可及
迪友加替沙星眼用凝胶是兴齐眼药在眼用凝胶剂型领域的代表性产品，凭借“四代广谱、高敏低耐、持久渗透”的特点，长期获得多项临床指南与专家共识推荐，被广泛认可为眼部细菌感染经验性用药的一线用药。
该产品适用于敏感菌所引起的急性细菌性结膜炎。相较于传统滴眼液，凝胶剂型能够延长药物在眼表的滞留时间，提高生物利用度，减少用药频次，显著提升患者用药舒适度和依从性。此次成功入选国家基本药物目录，不仅是对产品临床价值与药物经济学价值的双重认可，更将进一步提升产品的可及性，让优质眼科治疗方案惠及更多患者。
从6到10，基药品种扩容见证创新实力
本次新调入的4个产品除迪友加替沙星眼用凝胶外，还包括左氧氟沙星滴眼液和他氟前列素滴眼液等产品。截至目前，公司共拥有眼科药物批准文号68个，其中42个产品被列入国家医保目录，10 个产品被列入国家基本药物目录，形成了 "系列全、品种多" 的眼科药物产品体系。覆盖延缓儿童近视进展药、干眼治疗药、眼用抗感染药等多个治疗领域。
从6到10的增长，不仅是量变的跨越，更是兴齐眼药近半个世纪专注眼科赛道、持续深耕的成果印证。丰富的产品管线不仅满足了不同层次的临床需求，也为公司的持续健康发展构筑了坚实的护城河。
以创新为引擎，夯实研发根基
数字变化的背后，是兴齐眼药近半个世纪对眼科药物赛道的专注与深耕。作为国内眼科药物行业的领军企业，兴齐眼药始终将研发创新作为企业发展的第一动力，建立了从药物发现、临床前研究到临床开发、产业化的完整研发体系，培养了一支专业、高效的研发团队，在眼用制剂技术、眼科新药研发等领域形成了深厚的技术积累与核心竞争力。为支撑新药研发，兴齐眼药持续加大研发投入，2023-2025年研发投入金额分别达1.82亿元、2.35亿元和2.46亿元。近三年研发投入占营业收入比例平均值超过11%，在行业内居于前列。
多年来，兴齐眼药坚持以临床需求为导向，聚焦眼科疾病治疗领域的痛点与难点，潜心研发安全、有效、可及的眼科药物。每一款产品的背后，都是研发团队数年乃至十数年的深耕与坚守。正是这份对研发的执着与对品质的追求，让兴齐眼药的产品一次次通过国家层面的严格评审，成为临床诊疗中的一线药物。
国家基本药物目录是国家为维护人民群众健康、保障公众基本用药权益而确立的核心药物清单，入选产品均经过严格的临床价值、安全性、有效性及药物经济学评估，是各级医疗机构优先使用的基本用药。此次 10 款产品入选、4 款新调入，不仅体现了兴齐眼药产品质量与临床价值广受认可，也将进一步扩大公司产品在基层医疗市场的覆盖面，推动优质眼科药物下沉，让更多患者用得上、用得起好药。
站在新的起点上，兴齐眼药将继续秉承 "经营健康、缔造光明" 的企业使命，以此次产品入选国家基本药物目录为契机，进一步加大研发创新力度，持续丰富产品管线，不断提升产品质量标准与服务水平，向着 "做具有全球竞争力的眼科药物研究和制造企业" 的愿景稳步前行，为人类光明事业贡献更多中国方案。
(兴齐眼药 动态宝)
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