上海
7月9日，艾迪药业宣布其自主研发的2.3类改良型新药ADC119片正式获中国国家药监局药品审评中心（CDE）批准开展临床试验，拟用于作为完整方案治疗成人HIV1感染初治患者。
ADC119片是一款复方制剂，活性成分包含艾诺韦林（ANV）、恩曲他滨（FTC）以及丙酚替诺福韦（TAF）。其中，艾诺韦林为非核苷类逆转录酶抑制剂，FTC、TAF为核苷类逆转录酶抑制剂。
作用机制上，ADC119片通过抑制HIV逆转录酶，阻断病毒RNA向DNA的逆转录过程，从而有效抑制HIV1病毒复制，实现对HIV1感染的治疗。临床前研究结果证实，ADC119片各药物组分可以发挥协同增效的联合药理作用；组方内各有效成分均已上市多年，在长期的临床应用中积累了较充足的安全性与有效性证据。三者联合使用，契合各大诊疗指南推荐的2个NRTIs骨干药物搭配第三类药物的经典治疗方案。
相较于分开服药的传统模式，ADC119片为单片复方制剂，能极大简化服药方案，减少服药药片数量，有效改善患者用药体验，显著提升长期服药依从性，从源头助力HIV感染者实现长期高效抗病毒治疗。
参考资料：
[1] 喜讯|艾迪药业2.3类抗HIV改良型新药ADC119片获批临床.From https://mp.weixin.qq.com/s/kPhtyLvJ071WF-GohDZbxw
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