跑出5家估值超亿元创新药公司，上海科学家打通基础研究与临床

2026.07.07

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作者 |第一财经 金叶子

“未知生，焉知死？”这句《论语》中的哲学名言，在现代生物学的语境下被赋予了全新的科学内涵。在中国科学院生物与化学交叉研究中心（IRCBC，下称“交叉中心”）创始主任袁钧瑛院士看来，研究细胞的死亡，恰恰是为了让人类更健康地生存。

在7月6日开始的活力中国调研行上海站采访活动期间袁钧瑛院士告诉第一财经：“我们现在面临的挑战是如何把原创科学变成原创新药，让人民过得更健康，拥有更长寿命，同时推动国民经济的发展，但是这是一个非常难的问题。”她表示，实现基础研究到临床的转化有一条“死亡之谷”，“不管以前我在哈佛还是MIT（‌麻省理工学院）也好，这个问题我们都很头疼。论文是变成治疗人民福利的新药，还是永远停留在纸上得不到运用，这是一个非常大的问题。”

但交叉中心与国内多个医院搭建了长效深度合作机制，系统开展成果临床验证工作，加速科研成果向临床应用的转化进程。“与此同时，交叉中心的这些高价值风险的、有重大有临床意义的研究，产生了5家小分子原创新药的公司，估值均过亿元。”袁钧瑛告诉记者。

不看“帽子”看方向

交叉中心是依托中国科学院上海有机化学研究所于2012年成立的跨学科综合研究中心。目前，交叉中心在神经退行性疾病的机制研究方面处于国际先进水平，在神经细胞死亡和炎症方向处于国际领跑地位。

自2012年成立以来，交叉中心在神经生物学、细胞生物学和化学生物学等领域深耕细作，累计发表学术论文600余篇，其中第一或通讯作者论文达400余篇，总引用量超36000次，H指数高达84（该指数是衡量科研人员学术影响力的核心指标之一），论文发表杂志的平均影响因子约为12。尤为突出的是，交叉中心打破了传统学科壁垒，通讯作者论文中超30%为团队内部协同攻关成果。

交叉中心选人的标准，也并不是看传统的“帽子”。

比如袁钧瑛提到的三位年轻科学家，分别是刘聪研究员、朱正江研究员、陈椰林研究员。“如果我没有记错的话，今天跟大家介绍的三位年轻科学家，他们在博士后时期都没有发表过CNS顶刊论文，但是他们来中心以后做得很好，特别是转化的工作，这个是我们中心跟其他地方都不一样的。”

以刘聪为例，他与合作者发现帕金森病治疗潜在新靶点FAM171A2（Science），入选2025年中国十大科技进展新闻。基于刘聪团队十余年对α-突触核蛋白病理性聚集机制的突破，交叉中心成功孵化出思努赛生物，并与上海交通大学合作，共同研发出国际首创的“氟-18标记FD4”核药，首次实现了帕金森病等病理蛋白的活体可视化，为疾病的早期诊断与精准分型提供了革命性工具。

陈椰林则是没有任何“帽子”的身份进入到中心的。在发现艾司氯胺酮抗抑郁靶点后，他迅速创立企业，推进无致幻不良反应的快速抗抑郁新药研发。目前，刘聪和陈椰林上述两项代表性转化项目均已顺利进入临床一期试验阶段。

“陈椰林从研究生起就是在研究脑疾病的干预问题，来中心以后就做了一系列的小鼠模型，针对困扰领域发展的核心问题提出了一个新假说，随后跟中心的化学家把小分子的化合物开发出来了，并进入了临床。”袁钧瑛告诉记者。

交叉中心大厅里的PI研究员展示墙 金叶子/摄

长期稳定支持

作为上海基础研究先行区“1+X”体系的重要组成部分，交叉中心自创立起就营造了“长周期稳定支持、宽容科研失败”的科研生态，设立“科研特区”，在人才引进、岗位管理制度、薪酬体系等方面拥有决策权；同时，还为青年人才提供独立的人事编制及长期稳定的科研经费支持，保障了核心团队的稳定和科技创新可持续开展。

比如，上述刘聪就凭借一场跨度十余年的基础前沿探索，取得帕金森病诊疗领域世界级原创突破。刘聪团队联合复旦大学附属华山医院神经内科、PET中心开展临床验证，完成超百例患者PET成像检测，可清晰区分帕金森病、不同亚型多系统萎缩，还能捕捉快速眼动睡眠行为障碍人群的早期病理信号，为发病前疾病预警提供关键依据。2026年1月和4月，该示踪剂先后获得美国FDA（食品药品监督管理局）的临床试验许可、中国NMPA的临床试验许可。2026年6月，氟-18标记FD4正式启动国内I期临床试验。

陈椰林研究员 金叶子/摄

陈椰林也告诉第一财经，如果不来交叉中心，他可能做不出现在的这些成果。“当时进中心除了不看我的帽子，还每年给我稳定的经费支持。”

2015年加入交叉中心的陈椰林，建立突触与脑疾病课题组并担任组长，作为同时拥有学术界和工业界，以及脑疾病基础研究和23年神经系统药物开发的交叉型人才，他的两个成果已经进入临床。一个是上述基于快速抗抑郁新假说理论开发出的候选药物，有望开发出全球首款没有严重精神不良反应的快速抗抑郁药物；另一个是基于提出阿尔茨海默病新假说理论开发的候选药物，今年下半年也即将进入临床验证。

他介绍，“快速抗抑郁药现在的话临床一期已经完成，我们的目标就是把它做成首款没有严重精神类不良反应的快速抗抑郁药物，二期的话采用多中心，差不多200人左右，下半年就会推进。”

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