北京
雷达财经 文 江文 编 深海
7月3日，翰宇药业（300199）发布与三生蔓迪合作的司美格鲁肽注射液（减重）上市申请获得受理的公告。公告显示，翰宇药业与三生蔓迪合作的司美格鲁肽注射液（减重）上市申请获得国家药品监督管理局（NMPA）受理，共5个受理号（CYHS2601570至CYHS2601574），均为化药3类（仿制）申请，覆盖主流临床使用规格。药品注册分类为境内申请人仿制境外上市但境内未上市的原研药品（仿制诺和诺德公司产品）。本次受理日期为2026年7月2日，公告日期为2026年7月4日。
天眼查资料显示，翰宇药业全称为深圳翰宇药业股份有限公司，成立于2003年04月02日，注册资本88324.1336万人民币，法定代表人曾少贵，注册地址为深圳市龙华区观澜高新园区观盛四路7号翰宇创新产业大楼。主营业务为多肽制剂、原料药、小核酸与CRDMO的研发、销售。
目前，公司董事长为曾少贵，董秘为李娉娉，最新年报显示员工人数为1226人，实际控制人为曾少贵、曾少强、曾少彬（持有深圳翰宇药业股份有限公司股份比例：11.16%、7.15%、2.73%）。
公司参股控股公司15家，包括海南昊天健康科技有限公司、甘肃成纪生物药业有限公司、深圳翰宇原创生物科技有限公司等。
在业绩方面，公司2023年、2024年、2025年营业收入分别为4.31亿、5.90亿和9.66亿，同比分别增长-38.75%、36.82%和63.73%；归属净利润分别为-5.14亿、-1.74亿和3656.99万，同比分别增长-38.68%、66.21%和121.06%。同期，公司资产负债率分别为76.10%、80.15%和80.03%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险222条，周边天眼风险413条，历史天眼风险23条，预警提醒天眼风险164条。
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