北京
Aspen Neuroscience在哥本哈根的AD/PD 2026会议上，分享了自家1/2a期ASPIRO试验的12个月安全性、耐受性和疗效数据。这项首次人体试验、开放标签、多中心研究招募了50-70岁的帕金森患者，会上汇报了前八名接受治疗的患者结果，其中四人低剂量组，四人高剂量组。
公司表示，12个月时，两个剂量组在功能、医生和患者报告的结果以及生活质量方面都显示出数据上的改善，包括平均开期时间（低剂量组增加2.1小时，高剂量组增加2.4小时）、平均MDS-UPDRS III关期评分（低剂量组降低15.5分，高剂量组降低13.5分）、平均MDS-UPDRS II评分（低剂量组降低5.3分，高剂量组降低2.3分）以及平均PDQ-39改善率（低剂量组51.6%，高剂量组28.5%）。而且这几名患者还减少了左旋多巴等效日剂量。
FDOPA PET成像显示细胞存活和植入。公司报告没有严重的手术不良事件，没有严重的移植物引起的运动障碍，也没有引发症状的出血或梗死；术中成像确认放置位置准确。Sasineprocel (ANPD001) 已获得FDA快速通道资格，该研究获得了CIRM资助。据公司称，公司计划今年晚些时候将Sasineprocel推进到3期研究。
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