北京
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7月1日，药捷安康（02617）发布公告，公司核心产品替恩戈替尼治疗晚期胆管癌患者的全球多中心注册性III期临床试验，已于近日完成计划受试者入组。
本临床试验为一项全球多中心、随机对照III期临床试验，旨在评估口服替恩戈替尼对比研究者选择治疗用于治疗伴成纤维细胞生长因子受体（FGFR）基因异常、经化疗及FGFR抑制剂治疗后难治或复发的晚期胆管癌患者的疗效与安全性。
公告提到，替恩戈替尼是一款自主研发、处于新药上市申请（NDA）阶段的创新多靶点小分子激酶抑制剂，通过靶向肿瘤细胞和改善肿瘤微环境发挥抗肿瘤作用。目前，替恩戈替尼已经在全球范围内开展了多项针对胆管癌、前列腺癌、乳腺癌、肝癌等实体瘤的临床试验。
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