贝达药业总裁披露：新药临床/BD进展、研发中心合并

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参与高管：贝达药业行政总裁 童佳女士，副总裁 兰宏博士，证券事务代表 沈剑豪先生

1、BPI-572270的研发进展及差异化优势

BPI-572270是公司自主研发、拥有完全自主知识产权的新型泛RAS"非降解型分子胶"抑制剂，对携带KRAS/NRAS/HRAS不同突变的多种肿瘤细胞均具有强效抑制作用。公司在2025年和2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上，以研究海报形式公开披露了BPI-572270的相关数据。

与同机制参比化合物RMC-6236相比，BPI-572270主要有两方面差异化优势：

一是活性更强，在多种KRAS突变肿瘤细胞中的平均抑制活性约为参比化合物的3倍；

二是药代动力学特性更优，口服吸收良好，半衰期较长。两者叠加的结果是，在临床前动物肿瘤模型中，BPI-572270仅需参比化合物约1/10的给药剂量即可实现显著的肿瘤抑制效果。

基于上述临床前数据，本次I/II期临床研究的剂量设计范围为每日1mg至20mg口服给药，远低于同机制产品RMC-6236的临床剂量水平。在安全性方面，皮肤相关不良反应和胃肠道反应是该类药物已知的靶点相关效应，属于机制本身带来的共性特征。BPI-572270的给药剂量低于同机制在研产品，更低的给药剂量和更平稳的药代动力学波动（PKfluctuation）理论上有利于改善整体耐受性。

目前I期研究处于剂量爬坡阶段，整体推进顺利，安全性数据正在积累中，公司将在取得重要数据后依规公开披露。

2、BPI-572270的临床开发进展及适应症规划

2026年4月，BPI-572270项目以研究海报形式入选第117届AACR年会，公开披露了临床研究设计方案。

I/II期临床研究分为三个阶段：

第一阶段为剂量爬坡，从每日1mg逐步递增至20mg，探索安全性和药代动力学，并在多个剂量组进行回填（BF-BOIN设计）；

第二阶段为剂量拓展，选择多个剂量水平，按瘤种（包括胰腺癌、非小细胞肺癌、结直肠癌及其他实体瘤）入组患者，探索初步疗效和安全性；公司将综合疗效与安全性数据，确定最佳给药剂量（即推荐的II期剂量，RP2D）；

第三阶段为疗效验证，在最佳剂量下继续按瘤种入组，进一步评估抗肿瘤活性。

目前I期研究处于剂量爬坡和剂量回填阶段，整体推进顺利，公司正集中资源加速推进该重点项目。在适应症方面，KRAS突变在胰腺癌中发生率超过90%，在非小细胞肺癌和结直肠癌中也占有重要比例，但目前已获批的KRASG12C靶向药仅覆盖少数患者，G12D、G12V、G12R等其他常见突变亚型尚无有效的靶向治疗手段，临床需求巨大。

BPI-572270对上述多种KRAS突变亚型均展现出强效抑制活性，并在胰腺癌模型中实现了显著的肿瘤生长抑制。公司将根据临床研究数据，结合未满足的临床需求和竞争格局，制定差异化的适应症开发策略，并积极探索联合用药方案以进一步拓展临床获益。

3、BPI-572270海外权益转让（BD）的进展和规划

泛RAS抑制剂是当前全球肿瘤药物研发最受关注的领域之一。BPI-572270作为公司自主研发、拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物，临床前数据显示其在活性和药代动力学特性方面具有差异化优势，具备全球化合作的条件。公司将积极对接第三方，加快推进自主创新药海外权益的转让工作，以开放的态度探索各种商务合作机会，综合评估项目价值、技术协同性和市场空间等因素，选择最有利于公司发展的合作方式。如有重大合作进展，公司将及时公告披露。

4、伏罗尼布眼科项目DURAVYU的全球进展及中国开发计划

公司与EyePoint合作开发的伏罗尼布眼科缓释制剂DURAVYU（EYP-1901）的全球开发持续提速。治疗wAMD的两项全球III期临床试验已完成患者入组，预计2026年年中公布首个关键性III期临床研究LUGANO的顶线数据；治疗DME的两项全球III期临床研究均已完成首例患者给药。在国内的开发方面，公司会积极关注海外临床进展，综合评估临床投入、开发效率等因素，选择合适、高效的方式来支持眼科项目在中国的上市。

5、公司研发团队建设的新进展

2025年，公司对研发体系进行了管理结构调整，原北京、杭州两个研发中心整合为"贝达研究院"，实行以项目核心研究者负责制的矩阵式管理架构。新药项目BPI-572270获IND批准后两日内即完成首例受试者入组，充分体现了研发体系调整后的效率提升。

2026年3月，公司聘任黄卫生博士担任首席化学家，进一步增强了研发团队的领军力量。公司已建立四大专有技术平台，包括小分子靶向药物平台、GlueOnX（分子胶平台）、DegradoX（PROTAC降解剂平台）及AlbuVive（白蛋白疗法平台），其中基于GlueOnX平台的BPI-572270已在临床Ⅰ期，基于DegradoX平台的BPI-585771预计今年下半年提交IND申请。公司将持续拓展在肿瘤耐药机制和新兴靶点方面的研发布局，集中资源，聚焦重点项目，加速推进管线成长。

6、恩沙替尼在海外市场的商业化进程

恩沙替尼于2024年12月在美国获FDA批准上市，2025年8月在美国开出首张处方。恩沙替尼已获得美国NCCN指南推荐，是ALK阳性NSCLC一线高质量长生存的优选方案。2026年4月，公司控股子公司Xcovery与全球商业化服务提供商Eversana达成合作，Eversana将提供包括市场准入、销售团队建设、商业运营等在内的一体化商业化服务，共同推进恩沙替尼在美国市场的商业化拓展。欧洲方面，恩沙替尼上市许可申请已获EMA受理。公司将持续稳步推进恩沙替尼在全球市场的商业化拓展

业层面，医药研发外包行业景气度持续回升，全球创新药研发投入稳步增长，市场需求端具备良好支撑；二是公司层面，赛德盛现有客户资源优质、在手订单充足，为未来营收的持续增长奠定了坚实基础；三是整合层面，并购完成后，双方将在业务资源、品牌影响力及管理运营效率等维度形成有效协同。