北京
分享至
【财华社讯】宝济药业-B(02659.HK)公布，于2026年6月29日，公司自主研发的经由合成生物学开发的BJ044注射液(重组乌司他丁，BJ044)的临床试验申请(IND)获得中国国家药品监督管理局批准，获准开展临床试验。BJ044可能是中国乃至全球唯一透过合成生物学开发的重组乌司他丁。乌司他丁可广泛用于治疗急性胰腺炎、慢性复发性胰腺炎的急性恶化期及急性循环衰竭。
本文源自：财华网
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
