北京
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6月25日，ST人福（600079）发布公告，公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日获得国家药品监督管理局签发的盐酸艾司氯胺酮口颊粘膜溶液《药物临床试验批准通知书》。
该药品用于伴有急性自杀意念或行为的成人抑郁症的治疗，属于化学药品2.2类。截至目前，宜昌人福在该项目上的累计研发投入约为300万元。公司将着手启动药物的临床研究相关工作，并在完成临床研究后向国家药品监督管理局递交临床试验数据及相关资料，申报生产上市。
2026年一季度，ST人福实现收入61.01亿元，归母净利润5.88亿元。
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