近期发表于《Antimicrobial Agents and Chemotherapy》的研究提出了超越传统「mecA 中心论」的双层适应性耐药机制,首次揭示高耐药型临床分离株具备可重现的多步骤进化路径,并在基因组与蛋白组层面阐明了氧化应激调节子 Spx 稳定其耐药状态的具体分子机制[1]。该研究通过采用仅纳米孔微生物分离株测序方案 NO-MISS(Nanopore-Only Microbial Isolate Sequencing Solution)制备文库,在 MinION 平台上对每个样本生成 10~3,000 万条 reads,实现了对 MRSA 进化株的高通量全基因组测序与精确注释,为复杂耐药演变与基因组变异的精准解析提供了关键技术支撑。
NO-MISS 在实际临床微生物实验室中具体如何操作?与传统全基因组测序方法相比,其流程、成本、数据质量和适用场景究竟有哪些差异?6 月 30 日,丁香园与 Oxford Nanopore Technologies 带来题为「完整表征 | NO-MISS 在细菌和真菌分离株全基因组测序中的应用」的线上直播。本次直播将系统解读 NO-MISS 的核心工作流程、样本制备策略、EPI2ME 数据分析平台以及实用线上资源等内容。现在报名直播,更有机会赢取蓝牙耳机、充电宝、晴雨伞、手持小风扇、端午香包等精美好礼!
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直播亮点抢先看
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系统介绍升级后的 NO-MISS 端到端工作流程,理解其如何实现细菌和真菌分离株的全基因组表征。
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围绕 DNA 提取、文库制备和测序实施,解析 NO-MISS 在小批量与大批量样本场景中的应用方式,以及 PromethION Flow Cells 支持下的高通量扩展能力。
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聚焦微生物分离株测序中的关键解析任务,理解该流程如何支持质粒、重复区域及抗菌药物耐药基因的完整解析。
4
结合 EPI2ME 平台,介绍微生物分离株测序数据的下游分析路径,并说明可获取实用线上资源的渠道。
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内容策划:沈佳钰
内容审核:李琳
题图来源:图虫创意
参考文献
[1]. Sassman M, Karolak M, Dallaire M, et al. Beyond mecA: a two-tiered mechanism and regulatory rewiring drive high-level ceftaroline resistance in clinical MRSA. Antimicrob Agents Chemother. 2026;70(2):e0058625. doi:10.1128/aac.00586-25
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