北京
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6月22日，健世科技-B（09877）发布公告，公司的经导管人工主动脉瓣膜系统Ken-Valve近日获得了中华人民共和国内香港特别行政区卫生署的批准。公司正积极推动该产品在中国香港地区的商业化。得益于产品的差异化优势及持续的疗法推广工作，Ken-Valve已获得市场的广泛认可。
此次Ken-Valve的批准进一步验证了该产品在主动脉瓣反流（或合并狭窄）疗法的潜力。公司将继续全面加速Ken-Valve的全球商业化进程，以实现长期战略目标。然而，公告中提醒股东及潜在投资者，未能保证Ken-Valve最终成功推向市场及商业化，买卖公司股份时需审慎行事。
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