北京
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近日，巨子生物第四张Ⅲ类医疗器械注册证成功落地：公司自主研发的「交联重组胶原蛋白植入剂」正式获得国家药品监督管理局批准上市（注册证编号：国械注准2），是全球首款获批用于改善颈纹的交联重组III型全长序列胶原蛋白填充剂。
该产品属于「列入国家重点研发计划的医疗器械」
于2024年12月5日进入医疗器械优先审批通道
物理方式交联新突破安全与效果双重兼顾
本产品采用人III型成熟胶原蛋白全长序列，共1068个氨基酸，完整保留了胶原蛋白的天然功能域。
在核心工艺上，产品采用物理交联技术，从根源杜绝化学交联剂残留风险，交联后的重组III型胶原蛋白可在体内外稳定呈现三维网状凝胶。结构稳固、支撑力强，能够精准撑开凹陷颈纹，兼具强效支撑、均匀填充、不易移位的核心优势，有效改善颈部皱纹。
产品凝胶状态展示
本次产品获批，使巨子生物成为全球首家同时拥有重组Ⅰ型、Ⅲ型胶原蛋白医美植入剂，且产品适应症覆盖面部皱纹、颈部皱纹两大领域的企业。
未来，巨子生物将始终坚持「以安全为核心、效果为根本」，推动行业向更合规、更安全、更自然的高品质方向进阶，解锁更多原生年轻化可能！
(巨子生物 动态宝)
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