北京
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巨子生物公告，公司全资附属公司陕西巨子生物技术有限公司于今日收到国家药品监督管理局颁发的关于交联重组胶原蛋白植入剂的《中华人民共和国医疗器械注册证》。该产品采用人III型成熟胶原蛋白全长序列，共1068个氨基酸，完整保留胶原蛋白的天然功能域，采用无化学交联剂残留风险的物理交联工艺，用于颈部皮内真皮层注射填充，以纠正颈部中重度横纹。该产品于2024年12月获纳入国家药监局医疗器械优先审批，此次获批后成为全球首款用于颈纹填充的交联重组III型胶原蛋白填充剂。
本文源自：金融界AI电报
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