湖北
极目新闻记者 郑晶晶
通讯员 张梦石 谯玲玲
罗利俊主任为重症肌无力患者查体（资料图片）
近日的一场感冒后，58岁的曹女士（化姓）突发眼睑下垂、四肢无力等不适，还伴有呼吸困难的症状。家人迅速将她送到武汉市第一医院就医，经诊断，曹女士患上了重症肌无力危象前期，幸好送医较及时，经救治后曹女士的情况明显改善，顺利康复出院。
7年前，曹女士因为四肢无力、说话含糊、吞咽困难等，被诊断为重症肌无力。此后，一直遵医嘱长期服药，并规律复诊，病情稳定。然而，近日，她在一场感冒后，身体迅速出现异常，四肢无力、眼睑下垂、呼吸困难等症状加重，家属带她在家附近的医院就诊后，治疗效果不佳，病情持续恶化。
意识到紧急情况后，家属火速联系120，决定转院至武汉市第一医院，该院神经内科医生迅速判断为重症肌无力危象前期，立即开通“绿色通道”。据悉，重症肌无力急救绿色通道专门针对重症肌无力危象设计，由多学科专家组成神经免疫肌肉病MDT团队，确保患者从急诊到住院全流程高效顺畅，为后续精准治疗赢得宝贵时间。
入院后，该院神经内科副主任、重症肌无力诊疗中心主任罗利俊和团队为她制定了个性化的治疗方案，采用无创通气、抗感染及丙种球蛋白静脉注射等多项措施开展救治。“我们一起共渡难关！”神经内科八病区杨洁副主任医师安慰道。
经过近一周的治疗，曹女士的四肢力量恢复正常，呼吸和吞咽功能明显改善。
罗利俊主任提醒广大市民，重症肌无力是一种“可防、可治、可控”的罕见病。若出现眼皮下垂、视物重影，或四肢无力、抬头困难、说话含糊、吞咽困难、饮水呛咳等症状，且具有“晨轻暮重”（即晨起或休息后减轻、傍晚或劳累后加重）特点，需及时带患者，前往设有神经免疫亚专科的正规医院就诊。经过及时发现、及早诊断、规范治疗、长期管理，多数患者可重归正常生活。
重症肌无力危象前期，表现为原有肌无力明显加重，如眼睑下垂、肢体无力；伴随吞咽困难、说话含糊及咳嗽无力等；关键预警是胸闷气短、呼吸浅快等呼吸肌受累信号。患者及家属应高度警惕上述症状，一旦出现应立即就医，对其及时干预，以避免迅速发展为威胁生命的肌无力危象。
（来源：极目新闻）
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