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江苏关于增补产品和不作(视)为非中选产品申报路径的提醒
各相关企业: 根据国家组织和省级(含省际联盟)集中带量采购项目采购文件要求,企业可按照产品清单对增补中选产品(含规定期限内未维护的中选产品,下同)和不作(视)为非中选产品维护产品信息。为方便企业申报,现提醒如下:自2026年6月1日起,企业可通过增补产品和不作(视)为非中选产品申报模块申报上述产品(操作路径:耗材招采管理-带量采购管理-带量采购-国家组织集中带量采购/省级集中带量采购—产品申报,选择对应项目维护产品信息)。
江苏省医药价格和招标采购管理中心
此次江苏省平台发布通知,对相关带量产品申报进行提醒,对市场和厂家有这些影响:
前后对比:
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• 简化企业申报流程:统一入口消除了不同项目申报规则的碎片化,企业无需再在多个系统间切换,降低了合规成本和操作失误率,尤其利好中小企业。
• 激活“未维护中选产品”:此前因企业未及时维护信息导致的中选产品失效问题,现在可通过该模块补录信息恢复资格,避免了合规产品因流程问题退出市场,保障临床供应的稳定性。
• 规范“不作视为非中选产品”:明确了符合条件的产品(如接受同品种最高中选价、价格不高于其他省份集采价)可通过申报“豁免”非中选身份,不再被纳入医疗机构非中选产品采购考核,减少临床使用限制,让质优价宜的产品有更多使用空间。
开辟合规准入新路径:对于非中选企业,只要产品价格符合“不高于同品种最高中选价”等要求,即可通过“不作视为非中选产品”通道合规进入市场,无需额外谈判或议价,降低了市场准入门槛。
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• 市场竞争加剧:更多企业可通过增补通道进入集采供应体系,中选企业的份额可能被分流,非中选企业的合规产品也能参与市场竞争,行业竞争将从“集采报价”延伸到“全周期供应与价格管理”。
• 临床选择更灵活:医疗机构在优先采购中选产品的同时,可合规采购“不作视为非中选产品”,既满足了临床多样化需求,也避免了“一刀切”的集采执行方式,推动市场向“质优价宜”的方向发展。
未来更多省份会在省平台有专门模块处理各种带量产品,让企业更快的服务当地市场。
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