北京
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深圳市卫光生物制品股份有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的人凝血因子Ⅸ《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2026LP01671），该药品受理号为CXSL2600307，适应症为凝血因子Ⅸ缺乏症（血友病B）患者的出血治疗，审批结论为同意本品开展相关临床试验。临床试验需自批准之日起3年内实施，3年内无受试者签署知情同意书则通知书自行失效。药品研发具有长周期、多环节的不确定性，公司将积极推进项目后续进展并及时履行信息披露义务，敬请投资者谨慎决策，注意投资风险。
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本文源自：市场资讯
作者：公告君
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