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智通财经APP讯，派格生物医药-B(02565)发布公告，集团自主研发的环状RNA编码GLP-1类似物CR059研究成果已获第62届欧洲糖尿病研究协会年会(European Association for the Study of Diabetes Annual Meeting 2026，“EASD 2026”)接收，并入选口头讨论发言环节。继CR059相关研究成果此前入选美国糖尿病协会年会(American Diabetes Association Scientific Sessions，“ADA年会”)Late-Breaking Abstract后，本次再获EASD 2026接收并入选口头讨论发言环节，标志着CR059及集团环状 RNA技术平台连续获得全球糖尿病及代谢疾病领域两大顶级国际学术会议的高度关注和认可。
本次入选研究题为《Single-dose CR059, a circular RNA-encoded GLP-1 analogue, enables sustained exposure and prolonged body weight reduction in non-human primates》。CR059为集团基于自主环状RNA技术平台开发的新一代GLP-1类似物，旨在通过环状RNA编码方式在体内持续表达GLP-1类似物，从而实现持续药物暴露及长期代谢调控效果。该项目不同于传统多肽类GLP-1受体激动剂依赖药物半衰期延长的技术路径，而是通过环状RNA编码表达机制探索代谢疾病长期治疗的全新药物模式，属于具有前沿属性、平台延展性和代际升级潜力的创新治疗技术方向。
公司认为，CR059的核心创新价值在于其有望突破现有GLP-1药物以每周给药为主的治疗模式，进一步向月度以上、甚至季度级给药间隔的超长效治疗方向拓展。若该等技术路径后续临床转化成功，将有望显著降低慢性代谢疾病患者的长期给药负担，提高治疗依从性和长期管理效率，并为肥胖、2型糖尿病及相关代谢性疾病提供区别于现有多肽药物的新一代解决方案。
EASD年会是全球糖尿病及代谢疾病领域最具影响力的国际学术会议之一，与 ADA年会共同构成该领域最重要的国际学术交流平台。口头讨论发言为EASD年会经科学委员会遴选后授予的重要展示形式，通常面向具有较高创新性、科学价值及领域关注度的研究成果。本次CR059研究成果获得该等展示机会，显示该项目在新型药物模式、超长效作用机制及潜在临床应用前景方面具有较强国际学术吸引力。
公司认为，CR059研究成果继入选ADA Late-Breaking Abstract后，再获EASD 2026接收并入选口头讨论发言环节，是集团在全球下一代代谢疾病创新药物研发领域取得的又一重要里程碑。该进展不仅体现了CR059项目本身的前沿性和差异化潜力，也进一步验证了集团环状RNA技术平台在长效、超长效代谢疾病治疗方向上的应用价值和国际竞争潜力。
集团已拥有获批上市的长效GLP-1受体激动剂维培那肽注射液，并持续佈局以CR059为代表的新一代代谢疾病创新疗法。CR059的持续推进，有助于集团从已上市GLP-1创新药企业进一步升级为覆盖周製剂、月度以上及季度级超长效 GLP-1技术路线，具备平台化研发能力和全球化学术影响力的代谢疾病创新药企业。公司认为，该等进展将进一步增强集团在全球代谢疾病药物研发领域的技术识别度、学术声誉、管线价值及潜在国际合作机会。
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