上海
最新消息，2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会近日在美国芝加哥开幕。作为全球肿瘤学领域最高规格学术盛会，本届大会中国研究入选口头报告及LBA（最新突破摘要）数量再创新高，其中多款基于PD-1/VEGF、CD3/CD20等靶点的双抗、ADC及siRNA平台产品进入关键临床阶段。
康方生物发布公告，公司自主研发的多款创新药物共计40余项临床研究成果于2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)正式发布，主要围绕公司全球首创双抗新药核心产品卡度尼利(PD-1/CTLA-4)、依沃西(PD-1/VEGF)，以及下一代CD47单抗莱法利等，研究成果覆盖非小细胞肺癌、小细胞肺癌、结直肠癌、胆道癌等多个领域。
值得一提的是，康方生物PD-1/VEGF双抗依沃西联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌的III期HARMONi-6/AK112-306研究的OS结果在2026年美国临床肿瘤学会年会上揭晓。研究结果显示，相比替雷利珠单抗联合化疗，依沃西联合化疗可显著延长患者OS，降低死亡风险达34%。
2026年6月1日早盘，创新药板块逆市活跃，港股创新药ETF广发(513120)盘中涨近3%，恒生生物科技ETF广发(159169)、创新药ETF广发(515120)盘中涨超2%。
光大证券指出，本届ASCO年会既是中国创新药研发实力的集中检阅，也是政策红利与临床数据形成共振的关键窗口，建议关注创新药相关标的。
BD交易方面，近日信达生物在港交所公告，公司连同其附属公司信达生物制药（苏州）有限公司及FortvitaBiologics(USA),Inc.与辉瑞公司，就12个具有突破性潜力的肿瘤早期及源头创新研发项目签署全球战略许可及合作协议。
根据协议，信达生物将获得首付款6.5亿美元，并有资格获得最高可达98.5亿美元的研发、监管与商业化里程碑付款，交易总额达105亿美元。此外，对于每一款获批准上市的项目，信达生物将获得最高达双位数比例的销售分成。
国信证券研报表示，随着国产创新药的临床数据和临床进度在全球范围内的竞争力越来越强，国产创新药的全球价值仍在持续兑现。看好差异化创新出海，关注全球临床推进以及数据读出。建议关注具备高质量创新能力的公司。
华西证券指出，创新药板块拥挤度已回落至2020年以来的17.5%分位数，处于历史偏低水平；叠加AACR2026大会催化及BD交易回暖，板块正迎来“估值低位+催化剂密集+资金左侧布局”的三重拐点。中信建投分析表示，创新药板块正从“研发投入兑现期”迈入“商业化放量加速期”，2026年一季度国内创新药企授权总金额同比增长42%，海外BD节奏加快。
相关ETF：
1、港股创新药ETF广发(513120)，（联接A:019670，联接C:019671）：紧密跟踪中证香港创新药指数，投资港股创新药产业，其中权重股康方生物占比超9%。值得注意的是，港股创新药ETF(513120)支持T+0交易，这意味着投资者可以在交易日内进行多次买卖，极大地提高了资金的使用效率和流动性。
2、恒生生物科技ETF广发(159169)紧密跟踪恒生生物科技指数，恒生生物科技指数（「HSBIO」）旨在反映于香港上市、同时符合港股通资格，最大的30间生物科技公司之整体表现，其中权重股康方生物占比超9%。Wind数据显示，按照申万二级行业分类，前三大权重行业为生物制品（43.29%）、化学制药（36.68%）、医疗服务（12.14%）。
3、创新药ETF广发(515120)，（联接A:012737，联接C:012738）：紧密跟踪中证创新药产业指数，投资A股创新药产业，涵盖创新药研发、生产、销售等环节的企业；其中第一大权重股药明康德权重占比超12%，第二大权重股恒瑞医药权重占比超9%！
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